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Dynamic Neuromuscular Stabilization Versus Corrective Exercises in Upper Cross Syndrome (DNS/NASM)

8 de julio de 2026 actualizado por: Passant Moustafa Kamal Mahmoud Mohamed Zaid, Cairo University

Effect of Dynamic Neuromuscular Stabilization Versus Corrective Exercises on Pain, Functional Disability, and Postural Alignment in Upper Crossed Syndrome.

The purpose of the study will be to investigate dynamic neuromuscular stabilization versus National American Academy of Sports Medicine (NASM) corrective exercises on pain, functional disability, cranio-vertebral angle, forward shoulder angle, and thoracic kyphosis in upper cross syndrome.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Upper Cross Syndrome (UCS) is a frequent condition that is most commonly encountered in musculoskeletal disorders, showing a typical pattern of imbalance in muscles and neck and shoulder region joint dysfunction. It causes pain in shoulders, upper back, thoracic and cervical spine. It is frequently associated with inadequate posture or forward head position, muscular weakness, and alterations in movement patterns, leading to pain, restricted mobility, and dysfunction in the affected areas of patients suffering from UCS.

Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) is a developing rehabilitation approach based on reflex locomotion. The idea of reflex locomotion describes particular involuntary motor reactions/movement patterns that occur when firm pressure is applied to specific muscle zones. These movement patterns are standard and referred to as "global patterns". The global pattern generated from the prone position is known as "reflex creeping," whereas the one from the supine or side lying posture is known as "reflex rolling". Furthermore, some motor motions such as gripping, turning, crawling, and eventually walking occur automatically without the need for specific training in normal babies.

The National American Academy of Sports Medicine (NASM) provided a corrective exercise protocol for postural malalignment. It includes 4 steps: inhibition (self-mobilization release technique targeting trigger points), lengthening (stretching techniques for tight muscles), third: activation (strengthening techniques for weak muscles), and integration (retraining all muscles through functionally progressive movements). It was successful in treating UCS.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
45

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 11432
        • Outpatient clinic at faculty of physical therapy - Cairo University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Having non-specfic neck Pain.
  2. Patients having a CVA of < 52 .
  3. Forward shoulder angle > 52 degrees.

Exclusion Criteria:

  • Participants having conditions such as osteoporosis, blood disease, congestive heart disease, cancer, severe skin sensitization, major mental disease, and frozen shoulder, will be excluded from the study. Neck pain has a specific underlying pathology such as fractures, rheumatoid arthritis, osteoporosis, or whiplash injuries as well as neck pain associated with radiculopathy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Dynamic neuromuscular stabilization

Dynamic neuromuscular stabilization involves precise co-activation of the intrinsic muscles of the spine which forms the Integrated spinal stabilization system (ISSS) and includes cervical flexors and extensors, diaphragm, transversus abdominis, multifidus and pelvic floor.

Participants will receive DNS for 6 weeks.
Otro: Dynamic neuromuscular stabilization
Dynamic neuromuscular stabilization involves precise co-activation of the intrinsic muscles of the spine which forms the Integrated spinal stabilization system (ISSS) and includes cervical flexors and extensors, diaphragm, transverses abdominis, multifidus and pelvic floor.
Experimental: Corrective exercises

National Academy of sports medicine corrective exercises that involve 4 steps : First: Inhibition for tight muscles Second: Lengthening for tight muscles Third: Activation for weak muscles fourth: Intergration to retrain all muscles through functionally progressive movements using integrated dynamic movements.

Participants will receive NASM corrective exercises for 6 weeks.
Otro: NASM corrective exercises
It is corrective exercise protocol, which includes four phases, i.e. inhibit, lengthen, activate, and integrate stage
Experimental: Combined Dynamic neuromuscular stabilization and corrective exercises group
Participants will receive both DNS and NASM for 6 weeks.
Otro: Dynamic neuromuscular stabilization
Dynamic neuromuscular stabilization involves precise co-activation of the intrinsic muscles of the spine which forms the Integrated spinal stabilization system (ISSS) and includes cervical flexors and extensors, diaphragm, transverses abdominis, multifidus and pelvic floor.
Otro: NASM corrective exercises
It is corrective exercise protocol, which includes four phases, i.e. inhibit, lengthen, activate, and integrate stage

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neck pain intensity
Periodo de tiempo: At baseline at the first session and reassessed at the end of six weeks of intervention.
Neck pain intensity will be measured through Numerical pain rating scale. A scale from 0 to 10, with 0 indicating no pain and 10 signifying excruciating pain.
At baseline at the first session and reassessed at the end of six weeks of intervention.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neck disability
Periodo de tiempo: At baseline at the first session and after 6 weeks of intervention.
The patient will be asked to fill the 10- section of the questionnaire. Higher score indicate higher disability.
At baseline at the first session and after 6 weeks of intervention.
Craniovertebral angle
Periodo de tiempo: At baseline and after 6 weeks of intervention
craniovertebral angle will be measured using Kinovea software to assess forward head posture
At baseline and after 6 weeks of intervention
Forward shoulder angle
Periodo de tiempo: At baseline and after 6 weeks of intervention
Forward shoulder angle will be measured using Kinovea software to assess rounded shoulder posture
At baseline and after 6 weeks of intervention
Thoracic kyphosis angle
Periodo de tiempo: At baseline and after 6 weeks of intervention
Thoracic kyphosis angle will be measured using a bubble inclinometer
At baseline and after 6 weeks of intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Karima A Hassan, PhD, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • P.T.REC/012/006422

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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