Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

The Effects of Vestibulo-Ocular Reflex Exercises Added to Postural Stabilization Training in Chronic Ankle Instability

6 de agosto de 2026 actualizado por: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Effects of Vestibulo-Ocular Reflex Exercises Added to Postural Stabilization Training on Dynamic Balance, Functional Instability and Neurocognitive Performance in Amateur Athletes With Chronic Ankle Instability

Chronic ankle instability (CAI) is a common condition after lateral ankle sprain. CAI is characterized by mechanical and/or functional instability, or recurrent episodes of "giving way," persisting for at least 12 months after the initial injury, and is associated with limitations in activity and participation. In amateur athletes, CAI may be overlooked or undertreated, although sport-specific activities require rapid integration of visual, vestibular, somatosensory, and cognitive information.

Postural stabilization training is commonly used to improve balance and neuromuscular control in individuals with CAI. However, individuals with CAI may show increased reliance on visual information and altered visual-vestibular sensory reweighting during postural control tasks. The vestibulo-ocular reflex (VOR) contributes to gaze stability and visual clarity during head movements and may also be related to neurocognitive processes such as attention and processing speed. This study is designed as a randomized controlled, prospective, parallel-group, pretest-posttest design trial to investigate whether VOR exercises added to postural stabilization training improve dynamic balance, functional instability, and neurocognitive performance in amateur athletes with CAI.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Chronic ankle instability (CAI) is a common condition after lateral ankle sprain. CAI is characterized by mechanical and/or functional instability, or recurrent episodes of "giving way," persisting for at least 12 months after the initial injury, and is associated with limitations in activity and participation. In amateur athletes, CAI may be overlooked or undertreated, although sport-specific activities require rapid integration of visual, vestibular, somatosensory, and cognitive information.

CAI has been explained through various theories, including poor neuromuscular control, reduced muscle strength, decreased kinesthetic awareness, deficits in postural stability, and functional and mechanical instability [10]. However, contemporary models emphasize that CAI cannot be explained solely by peripheral or mechanical changes; rather, it represents a multidimensional condition in which the interaction between the perception of sensory input, central processing of this information, and generation of an appropriate motor response is impaired [10,12]. Accordingly, in addition to peripheral adaptations, these alterations may also affect neurocognitive functions, and it has been reported that neurocognitive abilities such as attention, inhibitory control, and visual memory may be impaired in individuals with CAI. Current evidence suggests that lower neurocognitive performance may be associated with impaired neuromuscular control and coordination in musculoskeletal injuries. Although this relationship has been more clearly described in anterior cruciate ligament injuries, it has been examined to a more limited extent in ankle injuries.

Postural stabilization training is commonly used to improve balance and neuromuscular control in individuals with CAI. However, individuals with CAI may show increased reliance on visual information and altered visual-vestibular sensory reweighting during postural control tasks. The vestibulo-ocular reflex (VOR) contributes to gaze stability and visual clarity during head movements and may also be related to neurocognitive processes such as attention and processing speed.

This study is designed as a randomized controlled, prospective, parallel-group, pretest-posttest trial to investigate the effects of vestibulo-ocular reflex (VOR) exercises added to postural stabilization training on dynamic balance, functional ankle instability, and neurocognitive performance in amateur athletes with chronic ankle instability (CAI). Dynamic balance will be assessed using the Y-Balance Test, while functional ankle instability will be evaluated using the Turkish version of the Cumberland Ankle Instability Tool. Neurocognitive performance will be assessed through single-leg balance and figure-of-eight performance under cognitive load, hopping performance under visual constraint, selective attention, and inhibitory control measures. Approximately 56 participants with CAI will be randomly allocated to either a Postural Stabilization Training Group or a Postural Stabilization Training plus Vestibulo-Ocular Reflex Exercises Group. Both groups will participate in a six-week intervention program conducted three days per week. Each session will last approximately 45 minutes, including 40 minutes of exercise and 5 minutes of ankle mobilization. Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the six-week intervention, and at a four-week follow-up.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
56

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34785
        • Reclutamiento
        • Reset Fizyoterapi
        • Contacto:
          • Mustafa Fatih Çetintaş, PT, PhD (c)
          • Número de teléfono: 05336654580
          • Correo electrónico: mfcetintas@gmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 35 years of age.
  • Being classified as a Tier 2 athlete according to the McKay et al. Participant Classification Framework (trained/developmental level).
  • Having a history of at least one lateral ankle sprain (LAS) occurring at least 12 months before enrollment, resulting in swelling, pain, and functional impairment, and followed by persistent instability.
  • Having the most recent ankle sprain at least 3 months before study enrollment.
  • Having a history of recurrent ankle sprains or episodes of "giving way."
  • Having a diagnosis of unilateral chronic ankle instability (CAI).
  • Having a Cumberland Ankle Instability Tool - Turkish Version (CAIT-T) score of ≤24.
  • Having a Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) score of <90%.
  • Having a Foot and Ankle Ability Measure Sports subscale (FAAM-S) score of <80%.
  • A side-to-side difference of ≥2.5 cm in Weight-Bearing Lunge Test distance, with the affected side demonstrating less dorsiflexion than the unaffected side.

Exclusion Criteria:

  • History of acute lateral ankle sprain within the last 3 months.
  • History of lower extremity surgery.
  • History of acute injury to other musculoskeletal structures of the lower extremity joints within the last 3 months that affected joint integrity and function and caused interruption of desired physical activity for at least one day.
  • History of balance or vestibular disorders, including cerebellar, vestibular, cochlear, or inner ear dysfunction.
  • Visual problems that may affect the administration or interpretation of the Dynamic Visual Acuity Test, including a history of amblyopia, diplopia, or significant visual loss.
  • Persistent symptoms related to a previous concussion or traumatic brain injury.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Postural Stabilization Training Group
Participants in this group will receive ankle joint mobilization followed by a structured postural stabilization training program. The program will include single-leg stance progression, hop stabilization tasks, and number-sequence hop tasks. Exercises will be progressed according to the participant's ability to complete each task without errors. Ankle joint mobilization will include talocrural anteroposterior mobilization and distal fibular mobilization with movement, applied before the exercise session for approximately 5 minutes.
Otro: Postural Stabilization Training
Participants in this group will receive ankle joint mobilization followed by a structured postural stabilization training program. The program will include single-leg stance progression, hop stabilization tasks, and number-sequence hop tasks. Exercises will be progressed according to the participant's ability to complete each task without errors. Ankle joint mobilization will include talocrural anteroposterior mobilization and distal fibular mobilization with movement, applied before the exercise session for approximately 5 minutes. The total session will last approximately 45 minutes and will be performed 3 times per week for 6 weeks.
Otros nombres:
  • Talocrural joint mobilization
Experimental: Vestibulo-Ocular Reflex Exercise in addition to Postural Stabilization Training Group
Participants in this group will receive the same ankle joint mobilization and postural stabilization training program as the Postural Stabilization Training Group. In addition, vestibulo-ocular reflex (VOR) exercises involving fixation on a visual target during head movements will be implemented. VOR exercises will be structured to progressively increase postural demands and will include sitting, standing, walking, and single-leg stance positions.
Otro: Vestibulo-Ocular Reflex Exercise in addition to Postural Stabilization Training
Participants in this group will receive the same ankle joint mobilization and postural stabilization training program as the Postural Stabilization Training Group. In addition, vestibulo-ocular reflex (VOR) exercises involving fixation on a visual target during head movements will be implemented. VOR exercises will be structured to progressively increase postural demands and will include sitting, standing, walking, and single-leg stance positions. The total session will last approximately 45 minutes and will be performed 3 times per week for 6 weeks.
Otros nombres:
  • Talocrural joint mobilization

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Y Balance Test
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
The Y-Balance Test will be used to assess dynamic postural control. Participants will perform the test barefoot, standing on the test limb with hands on the hips, and will reach in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions with the free limb. Invalid trials, including loss of balance, movement of the stance foot, or removal of the hands from the hips, will be repeated. Reach distances will be recorded in centimeters, normalized to limb length, and a composite score will be calculated.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumberland Ankle Instability Tool
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

The Cumberland Ankle Instability Tool is a 9-item questionnaire used to evaluate perceived ankle instability and functional limitations. The total score ranges from 0 to 30, with lower scores indicating greater ankle instability.

A score of 24 or lower is considered consistent with functional ankle instability
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Single-Leg Stance + Number / Word Sequence Task
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

This task will assess static balance under cognitive load. Participants will stand on the affected limb on a foam pad and perform a backward number or word sequence task. In the first 10 seconds, the researcher will read six random items; participants must repeat them in reverse order within the next 10 seconds while maintaining balance. Each trial will last 20 seconds.

Postural errors include removing hands from the hips, touching the ground with the non-stance foot, moving or hopping on the stance foot, hip flexion or abduction >30°, limb contact, loss of balance, or failure to maintain the position for >5 seconds. Each error scores 1 point, up to 10 per trial. One cognitive error is recorded for incorrect order, incomplete recall, or no response within 10 seconds. The total score is the sum of postural and cognitive errors; higher scores indicate poorer performance. After one practice trial, three trials will be recorded, and the mean total error score will be used for analysis.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Side Hop Test + Pinhole Glasses
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

This test will assess hopping performance under visual constraint. Participants will stand on the affected limb and hop laterally and medially over two parallel lines placed 30 cm apart. Before testing, they will complete 3-4 submaximal practice repetitions without visual constraint.

During testing, participants will wear pinhole glasses and complete the task as quickly as possible. One repetition is defined as hopping from the outside of one line to the outside of the opposite line and back to the starting side. The time required to complete 10 round-trip hops will be recorded in seconds.

Two trials will be performed with a 60-second rest interval, and the shortest time will be used for analysis. A trial will be repeated if the contralateral limb touches the ground, the participant steps on a line, double-limb contact occurs, or the hopping sequence is interrupted.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Figure-of-Eight Hop Test + Backward Counting Task
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

The Figure-of-Eight Hop Test with backward counting will assess hopping performance under cognitive load. Participants will hop on the affected limb around two cones placed 5 m apart, completing the figure-of-eight pattern twice as quickly as possible. Before testing, they will walk through the course and complete one submaximal hopping trial without the cognitive task.

During testing, participants will count backward by sevens from a number between 200 and 250; numbers ending in 7 or 0 will be excluded. They will perform both tasks simultaneously without prioritizing either. After a cognitive error, the researcher will provide the correct response and the participant will continue.

A trial will be repeated after contralateral foot contact, double-limb contact, cone contact or displacement, course deviation, pattern disruption, or balance loss. Two trials will be performed with 60-s rest. The shortest completion time and number of correct cognitive responses will be recorded.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Stroop Test
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
This test will assess selective attention and inhibitory control and will be administered in a seated position after a brief practice trial. Participants will complete three conditions: color naming, word reading, and incongruent color-word naming. In the incongruent condition, they will name the ink color while inhibiting the tendency to read the word; this condition will serve as the primary measure of inhibitory control and interference resolution. Completion time will be recorded in seconds for each condition. Errors and spontaneous corrections will also be recorded for the incongruent condition. Interference resistance will be calculated as incongruent ink-color naming time minus word reading time. Outcomes will include color naming time, word reading time, incongruent condition time, interference resistance time, errors, and spontaneous corrections.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
The Foot and Ankle Ability Measure Turkish Version (FAAM-T) will be used to evaluate postural stability and foot/ankle-related functional ability following chronic ankle instability and lateral ankle sprain. The FAAM consists of 29 items and includes two subscales: the Activities of Daily Living subscale (FAAM-ADL, 21 items) and the Sports subscale (FAAM-S, 8 items). The Sports subscale is specifically designed to assess sport-related function and complex motor tasks and is widely used as a self-reported outcome measure in athletic populations. Scores are expressed as a percentage, with lower scores indicating greater sport-related functional limitation.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Weight-Bearing Lunge Test
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
The Weight-Bearing Lunge Test will be used to assess ankle dorsiflexion range of motion in a weight-bearing position. The maximum distance at which the knee can touch the wall without heel lift will be measured in centimeters. A dorsiflexion distance on the affected side that is ≥2.5 cm less than the unaffected side will be considered indicative of dorsiflexion limitation.
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline
Dynamic Visual Acuity Test
Periodo de tiempo: baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

The Dynamic Visual Acuity Test will be used to assess the functional status of the vestibulo-ocular reflex (VOR). Static visual acuity (SVA) and dynamic visual acuity (DVA) during active head movements will be measured, and the difference between these two values will be used as an indicator of VOR function.

For both measurements, the smallest line that can be read with at least 50% accuracy will be recorded. The change in the SVA-DVA difference will be reported after the intervention
baseline, 6 weeks after baseline, and 10-week after baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bahçeşehir University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Mustafa Fatih Çetintaş, PT, PhD (c), Bahçeşehir University
  • Silla de estudio: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahçeşehir University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
22 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
22 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MFP-CAI-2027

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones