A Study of BGM0504 in Early T2DM With Obesity
A Randomized, Open-Label, Multicenter Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Diabetes Remission of BGM0504 Injection Compared With Semaglutide Injection in Early-Stage Chinese Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Obesity and Inadequate Glycemic and Weight Control Despite Diet and Exercise Intervention(BRIGHT-1)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zhu
- Número de teléfono: +86025-68182432
- Correo electrónico: zhudalong@nju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210008
- Reclutamiento
- Nanjing Drum Tower Hospital(The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
○ Have been diagnosed with type 2 diabetes mellitus (T2DM), disease duration ≤5 years, treatment naïve with ≥8 weeks diet/exercise, or off antidiabetic therapy ≥8 weeks prior to screening.
- BMI 28.0-35.0 kg/m² at screening, with stable weight (±5%) for 3 months prior to screening.
- Have HbA1c between ≥7.5% and ≤10.5% at screening.
- FPG ≤15.0 mmol/L at screening.
- If hypertensive: SBP <180 mmHg and DBP <110 mmHg at enrollment, on stable (≥2 weeks) ≤2 antihypertensives, or no medication with diet/exercise ≥4 weeks.
- Willing to comply with protocol, use effective contraception, and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
● Previous diagnosis of type 1 diabetes, special type diabetes or gestational diabetes.
- Prior use of antidiabetics or systemic glucocorticoids within 8 weeks, prior GLP-1/GIP/GCG receptor agonists with intolerance/poor response, or weight-loss drugs within 3 months.
- History of acute/chronic pancreatitis.
- Medullary thyroid carcinoma, MEN 2A/2B, or family history.
- Malignancy within 5 years (except treated BCC/SCC, cervical/PSC/thyroid papillary carcinoma in situ with no recurrence).
- Severe cardiac conditions within 6 months: NYHA III/IV HF, unstable angina, MI, CABG/stent, severe arrhythmias.
- Hemorrhagic or ischemic stroke within 6 months.
- Severe renal disease or eGFR ≤60 mL/min/1.73 m² (CKD-EPI).
- Pregnant or lactating woman.
- Prior clinical trial participation with investigational drug or device within 3 months.
- Other situations that are deemed as inappropriate for participation by investigators.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: BGM0504 Injection 15 mg
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Administered as a subcutaneous injection once weekly for 52 weeks.
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Comparador activo: Semaglutide Injection 1.0 mg
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Administered as a subcutaneous injection once weekly for 52 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proportion of Participants Achieving HbA1c < 7.0% and Body Weight Reduction ≥ 10% from Baseline
Periodo de tiempo: Week 52
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Composite endpoint assessing both glycemic control and weight loss.
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Week 52
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proportion of Participants Achieving Diabetes Remission
Periodo de tiempo: Week 64 (12 weeks off treatment)
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Defined as HbA1c < 6.5% without use of glucose-lowering medications.
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Week 64 (12 weeks off treatment)
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Proportion of Participants Achieving HbA1c < 7.0% with Weight Reduction ≥10% from Baseline
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44
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Composite endpoint assessing combined glycemic and weight outcomes at multiple thresholds.
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Weeks 12, 24, 36, 44
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Proportion of Participants Achieving HbA1c < 7.0% with Weight Reduction ≥ 5%, or 15% from Baseline
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Composite endpoint assessing combined glycemic and weight outcomes at multiple thresholds.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Proportion of Participants Achieving HbA1c Targets (< 7.0%, ≤ 6.5%, < 5.7%)
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Glycemic control assessed at each visit.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Proportion of Participants Achieving HbA1c ≤ 6.5% or < 5.7% with Weight Reduction ≥ 5%, 10%, or 15% from Baseline
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Composite endpoint assessing stricter glycemic targets combined with weight loss.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Proportion of Participants Achieving Glycemic and Weight Targets at 12 Weeks Off Treatment
Periodo de tiempo: Week 64
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Composite of HbA1c < 5.7% or < 6.5% with weight reduction ≥ 5% or ≥ 10%, assessing durability of response after treatment withdrawal.
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Week 64
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Change from Baseline in HbA1c
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Absolute change in glycated hemoglobin from baseline.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Change from Baseline in Fasting Plasma Glucose (FPG)
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Absolute change in fasting glucose from baseline.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Change from Baseline in 2-Hour Postprandial Glucose
Periodo de tiempo: Week 52
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Glucose measured 2 hours after a standard meal, absolute change from baseline.
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Week 52
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Change from Baseline in Body Weight
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Absolute and percentage change in body weight
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Change from Baseline in BMI
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Absolute and percentage change in BMI (kg/m²).
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Change from Baseline in Waist Circumference and Hip Circumference
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Absolute change in waist and hip circumference from baseline.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Proportion of Participants Achieving Weight Reduction ≥ 5%, 10%, 15%, and 20% from Baseline
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Categorical weight loss responders at multiple thresholds.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Percentage Change from Baseline in Lipid Profile (TC, TG, LDL-C, HDL-C)
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Percentage change in total cholesterol, triglycerides, LDL-C, and HDL-C from baseline.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Change from Baseline in Systolic and Diastolic Blood Pressure (SBP/DBP)
Periodo de tiempo: Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Absolute change in seated SBP and DBP from baseline.
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Weeks 12, 24, 36, 44, 52
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Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Periodo de tiempo: Baseline to 64 weeks
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Includes adverse events, serious adverse events, and hypoglycemic events.
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Baseline to 64 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BGM0504-Ⅲ -T2DM-03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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