Phase 1 Study of F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of F182112 in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lele Zhang
- Número de teléfono: 8602223908328
- Correo electrónico: zhanglele@ihcams.ac.cn
Ubicaciones de estudio
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 301617
- Red Blood Cell Diseases Center and Regenerative Medicine Center
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Contacto:
- Lele Zhang
- Número de teléfono: 02223608328
- Correo electrónico: zhanglele@ihcams.ac.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years.
- Diagnosis of AIHA according to established Chinese or international criteria, including warm AIHA, mixed AIHA, cold agglutinin disease, or Evans syndrome.
- Refractory to multiple lines of therapy, meeting all of the following: HGB <100 g/L with evidence of hemolytic anemia; Prior treatment with ≥2 immunosuppressive therapies, including a CD20 monoclonal antibody; Glucocorticoid treatment for ≥3 months, unless contraindicated or intolerable; Adequate prior CD20 monoclonal antibody treatment (≥4 doses of 100 mg or 375 mg/m², or 2 doses of 1,000 mg).
- ECOG performance status ≤2.
- Participants and their partners agree to use effective contraception from informed consent through 1 year after study treatment.
- Written informed consent must be obtained before any study-specific screening procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed lymphoproliferative malignancy.
- Secondary AIHA caused by drugs or infection.
- Congenital immunodeficiency or other inherited or acquired hemolytic disorders.
- Prior organ or hematopoietic stem cell transplantation.
- New thrombotic events or organ infarction within 6 months before enrollment.
- Prior BCMA-targeted therapy within 6 months before enrollment.
- Any of the following prior treatments within the specified washout periods: Anti-CD20 monoclonal antibody within 12 weeks; Sutimlimab or other approved biologic therapy within 5 half-lives; Plasma exchange within 4 weeks; Splenectomy within 12 weeks.
- Any of the following cardiovascular conditions: LVEF ≤45%; Active cardiac disease or NYHA class III/IV heart failure; Clinically significant arrhythmia requiring treatment, except atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia; QTc ≥450 ms in males or ≥470 ms in females; Myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or coronary stent placement within 6 months; Other clinically significant cardiac disease considered unsuitable by the investigator.
- Unstable systemic disease, including severe hepatic or renal disease requiring treatment.
- History of another primary malignancy within 5 years before screening, except adequately treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or other malignancies without recurrence for ≥5 years.
- Major surgery within 4 weeks before screening if considered unsuitable for enrollment by the investigator.
- Uncontrolled active fungal, viral, bacterial, tuberculosis, or other infection, or infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
- Active or clinically significant HBV, HCV, HIV, or syphilis infection
- Live-virus vaccination within 4 weeks before enrollment.
- Participation in another interventional clinical study within 5 half-lives of the investigational treatment before screening, or planned use of another investigational treatment during this study.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Psychiatric disorders, impaired consciousness, or central nervous system disorders, including a history of epilepsy or Parkinson's disease.
- Known hypersensitivity to any component of F182112.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
F182112 is a recombinant humanized anti-BCMA/CD3 bispecific antibody for injection.
By binding to CD3 receptors on T cells, F182112 can effectively deplete BCMA-expressing B cells and plasma cells in vivo, thereby alleviating the clinical manifestations of autoimmune diseases.
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The dose-escalation phase will evaluate three sequential target dose levels of F182112: 30 μg/kg, 90 μg/kg, and 180 μg/kg, using a standard 3+3 design.
F182112 will be administered intravenously using a priming dose followed by a target dose.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidence of adverse events
Periodo de tiempo: 28 days post the last dose treatment
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Use Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 6 to assess the adverse event
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28 days post the last dose treatment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hosptial, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College Principal Investigator
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- F182112-IIT-005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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