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High-concentration Capsaicin Patch for the Prevention of Paclitaxel-induced Peripheral Neuropathy

17 de septiembre de 2026 actualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

High-concentration Capsaicin Patch for the Prevention of Paclitaxel-induced Peripheral Neuropathy- a Prospective, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial

This research study is for participants who are receiving paclitaxel infusion as part of their cancer treatment. The purpose of this study is to test the effectiveness of the Food and Drug Administration (FDA) approved high-concentration (8%) capsaicin patch (HCCP) in prevention of taxane-induced peripheral neuropathy (nerve pain in hands and/or feet). Participants will be randomized, like flipping a coin, into one of four groups. Group one will receive the HCCP on one hand and one foot 60 minutes prior to each infusion. Group two will receive the HCCP on one hand and one foot 30 minutes prior to each infusion. Group three will receive a placebo patch on one hand and one foot containing a very low concentration of capsaicin (0.025%) for 60 minutes prior to infusion. Group four will receive a placebo patch on one hand and one foot for 30 minutes prior to infusion. Participants will have an equal chance of being placed in each of the four groups.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common, serious side effect of drugs used to treat cancer, such as taxanes. CIPN affects up to 80% of people receiving chemotherapy cancer treatment, and the incidence of CIPN is expected to increase as cancer survival increases. CIPN can cause sensory loss, neuropathic (nerve-related) pain, gait instability (problems with balance), and fine motor impairment. These symptoms can often continue for years after treatment is completed. These symptoms may also cause doctors to lower or stop chemotherapy, which may affect the outcomes of cancer treatment. CIPN is a leading cause of poor quality of life for millions of cancer survivors.

Despite how common and serious CIPN is, there are no FDA-approved preventive therapies for CIPN. The high-concentration capsaicin patch (HCCP, 8%) is an FDA-approved topical therapy for peripheral neuropathic pain that acts by prolonged activation and reversible "defunctionalization" of nerve cells called Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1)-expressing sensory neurons. TRPV1 plays an important role in how pain is felt by acting as a receptor on sensory neurons. This means that it detects and relays painful stimuli to the central nervous system. Damaging TRPV1 by using the topical HCCP patch leads to temporary relief without permanent nerve injury or systemic side effects. HCCP has demonstrated clinical efficacy in treating established CIPN; however, its use as a preventive intervention has not been reported. Preclinical and translational data indicate that early modulation of TRPV1-calcium signaling may prevent maladaptive neuronal hyperexcitability and epigenetic changes that underlie chronic neuropathy. Thus, repurposing HCCP to preemptively modulate this pathway represents a novel, mechanism-based opportunity to prevent CIPN before irreversible neurodegeneration occurs.

This project directly addresses a high-impact unmet need by testing whether pretreatment with HCCP reduces the incidence and severity of CIPN. By integrating a randomized, placebo-controlled clinical trial with multimodal neurophysiological, participant-reported, and molecular assessments, this work will generate rigorous clinical and mechanistic evidence supporting a scalable, non-invasive, and rapidly translatable prevention strategy. If successful, these findings will shift the CIPN management paradigm from reactive symptom control to proactive prevention, improving treatment adherence, functional outcomes, and survivorship quality.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
240

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Jijun Xu, MD, PhD
  • Número de teléfono: (216) 444-4080
  • Correo electrónico: Xuj3@ccf.org

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Heather Rogers
  • Número de teléfono: (216) 444-1292
  • Correo electrónico: ROGERSH3@ccf.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
        • Contacto:
          • Jijun Xu, MD, PhD
          • Número de teléfono: 216-444-4080
          • Correo electrónico: Xuj3@ccf.org
        • Investigador principal:
          • Jijun Xu, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult participants (ages 18-65 years old)
  • Eligible participants must have intact skin in the areas to be treated (hands and feet)
  • Participants must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Participants with pre-existing peripheral neuropathy, concurrent use of other neurotoxic medications, palliative-intent chemotherapy, pregnancy, inability to provide informed consent or participate in follow-up visits, or any contraindications listed in the HCCP Summary of Product Characteristics (SmPC)8 will be excluded.
  • Pregnant or breastfeeding women are excluded from this study because Paclitaxel is a chemotherapy agent with the potential for teratogenic or abortifacient effects.
  • HIV-positive participants will not be excluded unless the participant has an established peripheral neuropathy related to HIV or its treatment. HIV testing is not required for this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: HCCP 30-minute application

The 8% High Concentration Capsaicin Patch (HCCP) patch will be administered in an outpatient setting one week prior to the initiation of standard of care chemotherapy. The patch will be administered either on the hand or foot. It will be applied for 30 minutes. If the participant is expected to receive standard of care chemotherapy at Week 12, then they will receive a second HCCP patch on Week 11.
Otro: High Concentration Capsaicin Patch (HCCP)

Participants will receive 8% HCCP patch. It will be administered on the hand or foot for either 30 or 60 minutes, depending on which arm the participant is in. It will be administered at baseline (Week 0), just prior to starting standard of care chemotherapy. It will be administered again on Week 11, as long as the participant is expected to receive standard of care chemotherapy on Week 12.
Experimental: HCCP 60-minute application

The 8% High Concentration Capsaicin Patch (HCCP) patch will be administered in an outpatient setting one week prior to the initiation of standard of care chemotherapy. The patch will be administered either on the hand or foot. It will be applied for 60 minutes. If the participant is expected to receive standard of care chemotherapy at Week 12, then they will receive a second HCCP patch on Week 11.
Otro: High Concentration Capsaicin Patch (HCCP)

Participants will receive 8% HCCP patch. It will be administered on the hand or foot for either 30 or 60 minutes, depending on which arm the participant is in. It will be administered at baseline (Week 0), just prior to starting standard of care chemotherapy. It will be administered again on Week 11, as long as the participant is expected to receive standard of care chemotherapy on Week 12.
Comparador de placebos: Placebo 30-minute application

This arm will receive a matched placebo patch containing 0.025% capsaicin. The patch will be administered in an outpatient setting one week prior to the initiation of standard of care chemotherapy. The patch will be administered either on the hand or foot. It will be applied for 30 minutes. If the participant is expected to receive standard of care chemotherapy at Week 12, then they will receive a second HCCP patch on Week 11.
Otro: Placebo patch

Participants will receive the placebo patch containing 0.025% capsaicin. It will be administered on the hand or foot for either 30 or 60 minutes, depending on which arm the participant is in. It will be administered at baseline (Week 0), just prior to starting standard of care chemotherapy. It will be administered again on Week 11, as long as the participant is expected to receive standard of care chemotherapy on Week 12.
Comparador de placebos: Placebo 60-minute application

This arm will receive a matched placebo patch containing 0.025% capsaicin. The patch will be administered in an outpatient setting one week prior to the initiation of standard of care chemotherapy. The patch will be administered either on the hand or foot. It will be applied for 60 minutes. If the participant is expected to receive standard of care chemotherapy at Week 12, then they will receive a second HCCP patch on Week 11.
Otro: Placebo patch

Participants will receive the placebo patch containing 0.025% capsaicin. It will be administered on the hand or foot for either 30 or 60 minutes, depending on which arm the participant is in. It will be administered at baseline (Week 0), just prior to starting standard of care chemotherapy. It will be administered again on Week 11, as long as the participant is expected to receive standard of care chemotherapy on Week 12.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in taxane-induced peripheral neuropathy due to HCCP patch
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

Change in taxane-induced peripheral neuropathy is measured by the incidence of grade ≥2 neuropathy (Common Terminology Criteria for Adverse Events, CTCAE v5.0).
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in FACT-GOG-Ntx scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The Functional Assessment of Cancer Therapy/Gynecologic Oncology Group - Neurotoxicity (FACT/GOG-NTX) is a 13-item questionnaire that asks participants to rank symptoms of daily function on a 5-point Likert scale from Not at all (0) to Very much (4). Higher scores indicate greater quality of life.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in PROMIS Pain Interference scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Pain Interference questionnaire is a 8-item questionnaire that assesses the daily impacts of pain. Each item is answered on a 5-point Likert scale from Not at all (1) to Very much (5). Higher scores indicate greater pain interference.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in PROMIS Physical Function scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Physical Function questionnaire is a 8-item questionnaire that assesses daily physical functioning. Four questions are answered on a 5-point Likert scale from Without any difficulty (5) to Unable to do (1), and the other 4 questions answered on a 5-point Likert scale from Not at all (5) to Cannot do (1). Higher scores indicate greater physical functioning.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in PROMIS Sleep Disturbance scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Sleep Disturbance questionnaire is a 8-item questionnaire that assesses sleep disturbance. One question asks participants to ran their sleep quality on a 5-point scale from "Very poor" to "Very good." Seven questions are answered on a 5-point Likert scale from Not at all (5) to Very much (1). Higher scores indicate worse sleep disturbance.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in EQ-5D-5L scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The EuroQol 5-Dimension, 5-Level (EQ-5D-5L) questionnaire has 5 dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression. Each dimension has 5 levels that the participant can choose from: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems and extreme problems. These numbers are combined for a 5-digit number that describes the participant's health status.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in Patient Global Impression of Change (PGIC) scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

Patient Global Impression of Change (PGIC) questionnaire contains one question that asks the participant to rank their overall health status on a 7-point Likert scale from (1) Very much improved to (7) Very much worse. Higher scores indicate worse health status.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in EORTC QLQ-CIPN20 scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy 20-Item Scale (EORTC QLQ-CIPN20) questionnaire is a 20-item questionnaire that assess symptoms of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). Participants answer questions on a 4-point Likert scale from Not at all (1) to Very much (4). Higher scores indicate greater symptoms of CIPN.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Change in Numeric Rating Scale for pain (NRS) scores
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The Numeric Rating Scale (NRS) for pain is a one-item question that asks participants to rank their pain on a scale of 0 to 10 from None (0) to Severe (10). Higher rankings indicate more severe pain.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Time-to-onset of paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN)
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

Time-to-onset of PIPN will be measured as the days from start of treatment (Week 1) to the first reported day of PIPN. This question will be asked at Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Cumulative paclitaxel dose
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

Cumulative paclitaxel dose will be measured as the amount of paclitaxel a participant receives in total (from Week 0 and up to Week 52). This question will be asked at Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52
Dose reductions or delays due to neuropathy
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

The number of instances of dose reductions or delays due to neuropathy will be measured as the incidence in total (from Week 0 and up to Week 52). This question will be asked at Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52.
Baseline (Day 0), Week 1, Week 4, Week 12, Week 24, Week 52

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Case Comprehensive Cancer Center

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Jijun Xu, MD, PhD, Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CASE10Z26

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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