REWRITE-CAD Protocol: Risk Evaluation With AI-CPA to Reduce Progression and Improve Lifetime Care for Patients With Known Coronary Artery Disease (REWRITE-CAD)
Risk Evaluation With AI-CPA to Reduce Progression and Improve Lifetime Care for Patients With Known Coronary Artery Disease
REWRITE-CAD is a prospective, randomized, multi-center trial assessing the management of asymptomatic participants with a history of PCI or MI who will undergo a blinded CCTA and be randomly assigned to either the test arm in which participants receive the unblinded results of Heartflow AI-CPA or the usual care arm in which participants are blinded to the AI-CPA results.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The objective of the REWRITE-CAD trial is to assess changes in lipid lowering therapy over time in participants with a history of PCI or MI who undergo a blinded CCTA and are randomly assigned to either the test arm in which participants will undergo a blinded CCTA and receive the unblinded Heartflow AI-CPA results or the usual care arm in which participants will undergo a blinded CCTA with blinded AI-CPA results.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Whitney Huey
- Número de teléfono: 877-478-3569
- Correo electrónico: whuey@heartflow.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zachary Sterner, Ph.D
- Número de teléfono: 877-478-3569
- Correo electrónico: zsterner@heartflow.com
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27401
- REWRITE-CAD Trial Site
-
Contacto:
- Heartflow Investigator
- Número de teléfono: 877-478-3569
- Correo electrónico: rewrite-cad@heartflow.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- History of PCI (1 year - 5 years prior to Day 0) and/or history of MI (Type I or II) (1 year - 5 years prior to Day 0)
- Patients who do not exhibit symptoms suggestive of CAD
- No other clinical CCTA subsequent to MI/PCI but prior to screening
- eGFR >45 mL/min per most recent measurement within 90 days
- Willingness to comply with all aspects of the protocol including research CCTAs, lab draws, medication adherence assessments, attending all study visits, and the ability to comply with prescribed medications
- For a female participant of childbearing potential (those who have not been surgically sterilized), a pregnancy test must be performed with negative results known within 7 days prior to randomization
- Ability to provide informed consent
- Visible plaque in non-stented region on CCTA as assessed by CCTA core lab
- Acceptable CCTA quality per Heartflow acceptance criteria
Exclusion Criteria:
Non-imaging based
-
Symptoms suggestive of CAD (e.g. stable angina or dyspnea on exertion)
-
On PCSK9i and/or inclisiran at baseline
-
Reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) <35%, if known
-
Prior coronary artery bypass graft (CABG)
-
Prior stents in 2+ vessel territories
-
Life expectancy less than 2 years due to non-CV comorbidities
-
Enrolled in an investigational trial that involves a non-approved cardiac drug or device
-
Previously evaluated with and/or in a trial which includes AI-CPA
-
Any condition that might interfere with trial procedures or follow up visits
-
LDL-C <70 mg/dL at baseline lab draw
-
Active chemotherapy and/or radiation
Imaging Based (all to be assessed by CCTA core lab)
-
Left Main (LM) ≥50% stenosis on baseline CCTA
-
Proximal LAD FFRct <0.75
-
Total occlusions in major vessels and/or total occlusion in stent
-
No visible plaque in non-stented segments on CCTA
-
Incidental findings requiring immediate follow-up or management (e.g., Aortic dissection, findings suggestive of cancer, pulmonary embolism)
-
Findings that require further imaging follow-up within 1 year (e.g., pulmonary nodules ≥6 mm)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Brazo de cuidado habitual
|
|
|
Experimental: Unblinded AI-CPA Test Arm
|
REWRITE-CAD will provide AI-CPA results |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Percentage of participants who initiate or intensify lipid-lowering therapy (LLT)
Periodo de tiempo: Enrollment to 90 days
|
Enrollment to 90 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percentage of participants who initiate or intensify lipid-lowering therapy (LLT)
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
Percentage of participants who initiate or intensify cardiovascular disease prevention medication therapy
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
Time to intensification of LLT
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
% Undergoing lipid testing
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
LDL-C changes
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
Changes in Plaque Volumes
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
Referral to invasive coronary angiography (ICA) and coronary revascularization
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Enrollment through end of study at 21 months
|
|
|
Percentage of participants classified as high adherence on the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8)
Periodo de tiempo: Enrollment through end of study at 21 months
|
Evaluated using the 8-item MMAS-8 questionnaire. Total scores range from 0 to 8, where higher scores indicate better adherence. High adherence is defined as achieving a score of 8, medium adherence as 6 to <8, and low adherence as <6. |
Enrollment through end of study at 21 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CP-912-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .