Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease
A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease
This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Charlene Song
- Número de teléfono: +86 18817946880
- Correo electrónico: xiaoling.song@canbridgepharma.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amelia Zhou
- Número de teléfono: +86 18016327369
- Correo electrónico: feng.zhou@canrbdigepharma.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
- Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone
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Contacto:
- Amelia Zhou
- Número de teléfono: +86 18016327369
- Correo electrónico: feng.zhou@canrbdigepharma.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
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Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;
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Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;
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Subject is less than 12 years of age;
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Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:
- GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
- GD-related hepatomegaly by palpation; or
- GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10^9/L;
-
Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.
Exclusion Criteria:
- Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
- Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
- Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
- Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
- Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
- Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
- Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: velaglucerase beta 60 U/kg
This is a single-arm study. All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks. |
All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks with two weeks of follow-up through Week 39 (9 months). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Primary Endpoints
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
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Incidence and number of TEAE, characterized by type, severity, seriousness (SAE), and relatedness to velaglucerase |
From Baseline to Week 39
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Mean percent change in MN spleen volume
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
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Normal spleen volume = 0.2% body weight. Multiples of normal (MN) spleen volume= actual MRI testing volume / normal spleen volume |
From Baseline to Week 39
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mean change in hemoglobin concentration (g/dL)
Periodo de tiempo: From baseline to Week 39
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From baseline to Week 39
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Mean percent change in MN liver volume
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
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Normal liver volume = 2.5% body weight. Multiples of normal (MN) liver volume= actual MRI testing volume / normal liver volume |
From Baseline to Week 39
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Mean percent change in platelet count ( 10^9/L)
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Mean change in height Z-score
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Mean change in weight Z-score
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Esfingolipidosis
- Lipidosis
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Enfermedad de Gaucher
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CAN103-GD-301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
only IPD used in the results publication
Marco de tiempo para compartir IPD
Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results
Criterios de acceso compartido de IPD
The criteria that must be met the types of analyses that qualify for data sharing.
A proposal that describes planned analyses must be submitted.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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