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Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease

28 de septiembre de 2026 actualizado por: CANbridge Life Sciences Ltd.

A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease

This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
        • Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;

  2. Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;

  3. Subject is less than 12 years of age;

  4. Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:

    1. GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
    2. GD-related hepatomegaly by palpation; or
    3. GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10^9/L;
  5. Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.

Exclusion Criteria:

  1. Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
  2. Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
  3. Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
  4. Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
  5. Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
  6. Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
  7. Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: velaglucerase beta 60 U/kg

This is a single-arm study. All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks.

All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks with two weeks of follow-up through Week 39 (9 months).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primary Endpoints
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39

Incidence and number of TEAE, characterized by type, severity, seriousness (SAE), and relatedness to velaglucerase

From Baseline to Week 39
Mean percent change in MN spleen volume
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39

Normal spleen volume = 0.2% body weight. Multiples of normal (MN) spleen volume= actual MRI testing volume / normal spleen volume

From Baseline to Week 39

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean change in hemoglobin concentration (g/dL)
Periodo de tiempo: From baseline to Week 39
From baseline to Week 39
Mean percent change in MN liver volume
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39

Normal liver volume = 2.5% body weight. Multiples of normal (MN) liver volume= actual MRI testing volume / normal liver volume

From Baseline to Week 39
Mean percent change in platelet count ( 10^9/L)
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
From Baseline to Week 39
Mean change in height Z-score
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
From Baseline to Week 39
Mean change in weight Z-score
Periodo de tiempo: From Baseline to Week 39
From Baseline to Week 39

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

16 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de febrero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAN103-GD-301

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

only IPD used in the results publication

Marco de tiempo para compartir IPD

Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results

Criterios de acceso compartido de IPD

The criteria that must be met the types of analyses that qualify for data sharing.

A proposal that describes planned analyses must be submitted.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .