METEL Study Which is to Collect Urine Samples From Patients to Analyse Their Chemistry to Assess How Close to Death the Patient is at Point of Sample When They Have a Solid Cancer Tumour Diagnosis (METEL)
Metabolic Changes at End of Life
Use of samples from patients with solid cancer tumour diagnosis to assess chemistry
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
We do not know how people die from cancer. In the last two weeks of life, there is evidence for deranged respiratory and renal function variables (2), although few patients have evidence of organ failure. Pulmonary embolus and infection are thought to be the major causes of death based on post-mortem studies (3, 4). However, it is unusual for people with cancer to die suddenly as anticipated from a pulmonary embolus. About a third of patients with advanced cancer admitted to specialist palliative care units have a femoral deep vein thrombosis. Therefore, thromboembolism is considered a manifestation of advanced disease, rather than a cause of premature death (5). There is also a difference between the physiological deterioration leading to death in the acutely unwell patient compared to people dying from cancer (2); there is no evidence of sepsis in those with cancer (6).
This suggests cancer patients generally do not die from organ failure and in those that die with an infection or pulmonary embolus; they die with them, rather than from these events.
A systematic review of biomarkers associated with dying identified common themes in cancer patients, irrespective of the type of malignancy: systemic inflammation, haematological changes, cachexia, hepatic dysfunction, renal dysfunction, and electrolyte changes. (7). Given the common features shared in patients dying from cancer, a "dying process" has been proposed (7) but has not yet been described.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Seamus Coyle Principal Investigator
- Número de teléfono: 0151 556 5060
- Correo electrónico: s.coyle@liverpool.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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Merseyside
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Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L7 8YA
- Reclutamiento
- Clatterbridge Cancer Centre
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Contacto:
- Seamus Coyle Coyle
- Número de teléfono: 0151 556 5060
- Correo electrónico: s.coyle@liverpool.ac.uk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Patients with a solid tumour cancer diagnosis
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must have as solid cancer tumour diagnosis Must be over the age of 18 Must be able to understand and communicate in English Must be able to provide fully informed consent at the point of trial entry Must be able to urinate freely or be catheterised
Exclusion Criteria:
- Does not have a solid cancer tumour diagnosis Under the age of 18 Unable to communicate and understand English Unable to provide fully informed consent at the point of trial entry Is no cathetherised or able to urinate freely
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: CASE_ONLY
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Solid Tumour Cancer
Solid Tumour Cancer |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Study Outcome
Periodo de tiempo: 18 months
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This work could identify mechanisms involved in the dying process and develop test predicting time until death. Understanding of the biology of dying will improve the recognition of people in the last days and weeks of life. This will; - - Improve the quality of a person's death by reducing uncertainty and facilitating preferred place of care. Reduce healthcare spending on futile diagnostic and therapeutic interventions. We will correct urine samples once per week from participants, to be able to analyse their metabolites for changes towards end of life. |
18 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Estimado)
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Finalización del estudio (Estimado)
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Otros números de identificación del estudio
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- 337603
- 337603 (Otro identificador: IRAS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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