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Effect of Adjunctive Ursodeoxycholic Acid on Oxidative Stress, Inflammation, and Organ Dysfunction in Adults With Sepsis

4 de octubre de 2026 actualizado por: Khadija Ahmed Mhrose Glal, Tanta University

Effect of Adjunctive Ursodeoxycholic Acid on Oxidative Stress, Inflammation, and Organ Dysfunction in Adults With Sepsis: A Randomized Open-Label, Blinded-Endpoint Trial

epsis is a life-threatening syndrome characterized by acute organ dysfunction resulting from a dysregulated host response to infection. Despite advances in antimicrobial therapy, source control, hemodynamic resuscitation, and organ-supportive strategies, sepsis continues to be associated with substantial morbidity and mortality. Current management is primarily supportive and does not directly target the interconnected processes of excessive inflammation, oxidative stress, endothelial dysfunction, and cellular injury that contribute to progressive organ dysfunction. Current international guidance emphasizes prompt antimicrobial therapy, source control, hemodynamic resuscitation, lactate assessment, and appropriate organ support as the foundation of management.

Oxidative stress is an important component of sepsis pathophysiology. Excessive production of reactive oxygen species, together with impaired endogenous antioxidant defenses, can promote lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, cellular injury, and amplification of inflammatory signaling. Maladaptive activation of inflammatory pathways, including nuclear factor-kappa B (NF-κB), contributes to increased production of pro-inflammatory mediators such as interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). These processes may contribute to dysfunction of the kidney, liver, lungs, cardiovascular system, and other organs.

Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a hydrophilic endogenous bile acid with an established clinical safety record and established hepatobiliary therapeutic use. Beyond its conventional hepatoprotective effects, experimental evidence suggests that UDCA may exert antioxidant, anti-inflammatory, anti-apoptotic, cytoprotective, and mitochondrial effects.

The rationale for investigating UDCA in sepsis is supported by several lines of evidence. Experimental work has demonstrated that UDCA can attenuate sepsis-induced acute kidney injury through activation of the Nrf2/HO-1 antioxidant pathway and inhibition of NF-κB signaling, accompanied by reductions in TNF-α, IL-1β, IL-6, and renal injury markers. Experimental studies have also demonstrated attenuation of sepsis-associated lung injury, pulmonary barrier dysfunction, oxidative stress, inflammatory cytokine production, and PANoptosis following UDCA administration.

Importantly, emerging clinical evidence has begun to investigate UDCA in adult sepsis. A retrospective matched study of critically ill adults with sepsis/septic shock did not demonstrate significant improvement in day-3 SOFA score or vasopressor requirements, although improvement in the PaO₂/FiO₂ ratio and earlier extubation were observed among UDCA recipients. More recently, a small prospective pilot involving eight septic patients receiving UDCA explored its potential effects on sepsis-associated platelet dysfunction, while mechanistic studies implicated TREM2-linked signaling.

Therefore, a randomized controlled trial is warranted to determine whether adjunctive UDCA can modify the biological abnormalities underlying sepsis, particularly oxidative stress and inflammation, and whether these effects are accompanied by improvement in organ dysfunction.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Confirmed or strongly suspected bacterial, viral, fungal, or other infectious --disease.
  • Diagnosis of sepsis according to Sepsis-3 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to UDCA.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: AUDC

Ursodeoxycholic acid 10-15 mg/kg/day

Otro: CONTROL

standard medical treatment of sepsis

placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Absolute change in serum MDA concentration from baseline to day 5.
Periodo de tiempo: 7 days
7 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UDCA in Sepsis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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