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Enhancing Patient Wellbeing Through Integration of Social Prescribing, Transitional Care, and Place-based Care in Community Hospitals Settings

27 de septiembre de 2026 actualizado por: Lee Kheng Hock, SingHealth Community Hospitals

The study aims to find out whether placed-based care (PBC), helps patients receive better support when they return home after leaving the community hospital, compared with the usual care provided.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study addresses the critical need for a rigorous evaluation of PBC as an integrated model of care within community hospital settings. By employing a pragmatic parallel cluster randomised controlled trial design, the study will generate robust evidence on the effectiveness of PBC in real-world practice while minimising contamination at the ward level. The cluster-based design is appropriate given that the intervention is delivered at the ward level and cannot be implemented at the individual patient level without risk of spillover effects.

The use of validated outcome measures, including the CTM-15 as the primary outcome, will enable comprehensive assessment of care transition quality alongside broader outcomes related to patient wellbeing and healthcare utilisation. In addition, the study incorporates a mixed-methods approach, guided by the Practical, Robust Implementation and Sustainability Model (PRISM), to provide insights into implementation processes, mechanisms of action, and contextual factors influencing effectiveness (McCreight et al., 2019; Rabin et al., 2022).

Findings from this study will inform policy and service planning decisions regarding the scaling and sustainability of integrated social prescribing models within Singapore's healthcare system and contribute to the international evidence base on complex transitional care interventions.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

720

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • Outram Community Hospital
      • Singapore, Singapur
        • Sengkang Community Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participant is (male or female) ≥ 50 years of age at Recruitment.
  • Participant is expected to discharge to the community.
  • Participant is able to converse in either English, Mandarin, or Malay
  • Participant is able to sign the written informed consent.
  • Participant is considered reliable and capable of adhering to the protocol.
  • Participant is able to complete all the questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Participant is planned for hospice discharge.
  • Participant is planned for nursing home placement, transitional shelter or care facilities

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: SCH Place-based Care Intervention Ward

SingHealth Community Hospitals Place-based Care model will be utilised in the ward on top of standard of care treatment.

Place-based Care (PBC) at SingHealth Community Hospitals represents a significant evolution of these approaches, addressing the limitations of fragmented care by integrating social prescribing with structured transitional care. Within community hospital settings, PBC encompasses five core domains: coordinated specialist outpatient follow-ups, linkage to community resources, medication adherence support, primary care transition planning, and caregiver education and self-care empowerment.

This integrated model shifts the conventional discharge process from a primarily episodic and medically driven approach to a comprehensive, person-centred care pathway that incorporates both clinical and social assessment, coordinated care planning, supported transition, and structured follow-up. By embedding social prescribing within the continuum of care, PBC aims to improve both clinical outcomes and patient experience during vulnerable transition periods.

Sin intervención: SCH Control Ward

Wards will have normal standard of care treatment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Care Transition Quality (CTM-15)
Periodo de tiempo: T1: 21 Days Post-Discharge

The CTM-15 is the primary outcome measure for this study and aligns closely with the five core domains of the PBC intervention: specialist outpatient clinic (SOC) follow-up coordination, community resource linkage, medication adherence support, primary care transition planning, and caregiver and self-care capability. The CTM-15 is a validated 15-item instrument that assesses the quality-of-care transitions from the patient's perspective, capturing key domains such as medication management, understanding of the care plan, preparation for self-care, and coordination across healthcare settings.

T1: 21 Days Post-Discharge

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kheng Hock Lee, SingHealth Community Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

17 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2026-1373
  • SHF-SCH/26/IFC1-6/01 (Otro identificador: SCH Health Fund)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .