Assessing the Feasibility of Using Methylene Blue in Identifying Ureters During Colorectal Surgery
This study will assess whether methylene blue fluorescence imaging can help surgeons identify the ureters during colorectal surgery. Methylene blue, given through a vein during the operation, is taken up and excreted by the kidneys, allowing the ureters to appear under a special fluorescence camera system.
The study will include adults undergoing open, laparoscopic, or robotic colorectal surgery at Prince of Wales Hospital. The surgeons will compare ureter visibility using standard white light with visibility using fluorescence imaging at different stages of the operation. The study will also assess the best dose of methylene blue, the additional time required, the ease of using the imaging system, and whether the imaging findings affect the surgical plan.
The study's hypothesis is that methylene blue fluorescence imaging will make it easier or faster to identify the ureters than white light alone. The technique will be considered feasible if it is helpful in at least 20% of operations-for example, by identifying a ureter earlier or identifying it when it cannot be seen under white light. The findings will help determine whether a larger future study should be conducted.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Trevor Yeung, MA MBBChir DPhil FRCS
- Número de teléfono: +852 3505 1495
- Correo electrónico: uretertrial@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years
- Scheduled to undergo open, laparoscopic or robotic colorectal surgery, including right colectomy, extended right colectomy, left colectomy, high anterior resection, low anterior resection, abdominoperineal resection, subtotal colectomy and total colectomy.
Exclusion Criteria:
- Unable to understand the aims and objectives of this study and unable to give consent for participation
- Known allergy to methylene blue
- Pregnant
- Taking selective serotonin reuptake inhibitors, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, or tricyclic antidepressants (risk of serotonin syndrome)
- Significant renal or hepatic impairment
- Presence of renal or ureteric obstruction
- History of G6PD deficiency (risk of hemolytic anemia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Methylene Blue Fluorescence Imaging Arm
Intravenous Methylene Blue with Fluorescence Imaging for Ureter Identification |
Intravenous Methylene Blue Methylene Blue Fluorescence Imaging with Custom Optical Filter (Stryker 1688) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proportion of cases in which fluorescence imaging with methylene blue is deemed helpful for identifying the index ureter
Periodo de tiempo: Intraoperative - at three predefined stages of the index operation (before dissection, before division of critical structures, and after specimen removal)
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Intraoperative - at three predefined stages of the index operation (before dissection, before division of critical structures, and after specimen removal)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
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Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- Ureter MB Feasibility
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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