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Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Intranasal vs Intramuscular Olanzapine in Healthy Adult Participants

3 de noviembre de 2026 actualizado por: Neurelis, Inc.

A Phase 1, Open-Label, Two-Sequence, Five-Period, Single Ascending Dose Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Intranasal Olanzapine and Relative Bioavailability Compared to Olanzapine Intramuscular Injection in Healthy Adult Participants

This is a Phase 1, open-label, 5-period, 2-sequence, single ascending dose study designed to assess the pharmacokinetics, dose proportionality, safety, and tolerability of NRL-1004 (olanzapine nasal spray), and to assess the relative bioavailability of NRL-1004, compared to olanzapine intramuscular injection (ZYPREXA IM), in healthy adult participants. The study will be conducted in a single clinical research unit (CRU).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Stella Ngo, PhD
  • Número de teléfono: (908) 499-2326
  • Correo electrónico: sngo@neurelis.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • A participant will be eligible for study participation if the participant meets all of the following criteria:

    1. Male and female participants aged between 18 to 65 years, inclusive.

    2. Body weight ≥50 kg and body mass index (BMI) within the range of 18.0 to 30.0 kg/m2 (inclusive).

    3. Participants must be healthy and without clinically significant abnormalities as assessed at screening and at first CRU admission visit.

    4. No clinically significant abnormality on 12-lead ECG.

    5. Normal blood pressures and pulse rate at screening and at first CRU admission visit.

    6. If male, meets one of the following criteria:

      1. Is able to procreate and agrees to use one of the accepted contraceptive regimens and not to donate sperm from the first study drug administration to at least 90 days after the last drug administration.
      2. Is unable to procreate; defined as surgically sterile
    7. If female, meets one of the following criteria:

      1. Is of childbearing potential and agrees to use an acceptable contraceptive method.
      2. Is of non-childbearing potential, defined as surgically sterile or is in a postmenopausal state.

Exclusion Criteria:

  • A participant will be excluded from the study if the participant meets any of the following criteria:

    1. Female who is pregnant or plans to become pregnant, or who is lactating or plans to be lactating during the study.
    2. Clinically significant cardiac, cardio- or cerebrovascular, respiratory, gastrointestinal, endocrine, hematologic, psychiatric, renal, hepatic, pulmonary, immunologic, dermatologic or nervous system disorders.
    3. History of or current postural orthostatic tachycardia syndrome, or orthostatic hypotension at screening and at first CRU admission.
    4. Current or history of psychiatric or psychotic diagnosis.
    5. Evidence or history of suicidal ideation as per the C-SSRS administered at screening and at first CRU admission, violence, or homicidality.
    6. Major surgery or open biopsy within 90 days prior to screening or expected/scheduled to have such procedure(s) performed during the study.
    7. Any other conditions or unstable diseases/disorders which may affect the ability of the participant to comply with the protocol requirements, jeopardize the safety of the participant, or impact the interpretation of the study results.
    8. Any clinical or laboratory measurements assessed by the Investigator as clinically relevant.
    9. Positive blood screen for human immunodeficiency virus (HIV-1/2), hepatitis B surface antigen (HBsAg), or hepatitis C virus antibody (HCV Ab) at screening.
    10. History of drug abuse or alcohol abuse within 12 months prior to Screening, and/or unwilling to refrain from such use throughout the study.
    11. History of smoking or use of tobacco or other nicotine-containing products within 3 months prior to screening and unwilling to refrain throughout the study.
    12. Use of medical or recreational cannabinoid use and unwilling to refrain throughout the study.
    13. Positive drug screen for alcohol, cotinine, or illicit drug/substance of abuse.
    14. Presence of acute conditions that could interfere with IN administration and drug absorption.
    15. National Institute of Health (NIH) Toolbox Odor Identification test score of 0 at screening.
    16. Current use of any drugs that may affect the absorption, metabolism, or elimination of study drugs, and that such treatment cannot be discontinued at least 4 weeks prior to screening and throughout the study.
    17. Unwilling to refrain from intake of food or consumption of caffeine-containing drinks that affect CYP1A2 activity throughout the course of the study.
    18. Use of any prescription medication within 14 days or 5 half-lives prior to the first dose of study drug or during the study unless approved by the Investigator. (Hormonal contraceptives or hormone replacement therapy are allowed.)
    19. Use of any over-the-counter medications within 14 days or 5 half lives prior to Screening and throughout the study unless approved by the Investigator.
    20. History of hypersensitivity or anaphylactic reactions to the active ingredient or any excipients of study drugs.
    21. Received an investigational drug within 30 days or within 5 half-lives or twice the duration of the biological effect of the investigational drug in previous study prior to screening.
    22. Inadequate or difficult venous access.
    23. Donation of plasma in the 7 days prior to the first study drug administration, or donation of 500 mL or more of blood in the 56 days prior to the first study drug administration.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NRL 1004 25 mg/mL solution

NRL-1004 (olanzapine nasal spray), 25 mg/mL solution

Olanzapine nasal spray

Experimental: NRL-1004 50 mg/mL solution

NRL-1004 (olanzapine nasal spray), 50 mg/mL solution

Olanzapine nasal spray

Experimental: NRL-1004 75 mg/mL solution

NRL-1004 (olanzapine nasal spray), 75 mg/mL solution

Olanzapine nasal spray

Experimental: NRL-1004 100 mg/mL solution

NRL-1004 (olanzapine nasal spray), 100 mg/mL solution

Olanzapine nasal spray

Comparador activo: ZYPREXA IM 10mg/vial

ZYPREXA IntraMuscular (olanzapine) Injection, Powder, for Solution for Intramuscular use, 10 mg/vial

Olanzapine IM injection

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Maximum observed plasma concentration (Cmax)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Time to maximum plasma concentration (Tmax)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Area under the plasma concentration time curve (AUC) from time zero to the last quantifiable concentration (AUC0-t)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

AUC from time zero extrapolated to infinity (AUC0-inf)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Partial AUC from time zero to 2 hours postdose (AUC0-2 h)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Partial AUC from time zero to 24 hours postdose (AUC0-24 h)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Terminal phase half-life (t½)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Terminal phase rate constant (λz)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Apparent clearance (CL/F)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Apparent volume of distribution (Vz/F)

Time zero to 14 days postdose
Pharmacokinetic parameters of olanzapine in plasma
Periodo de tiempo: Time zero to 14 days postdose

Relative bioavailability (Frel)

Time zero to 14 days postdose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

16 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

14 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

14 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OLAN.001.02

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .