- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00001740
Evaluation of Left Ventricular Volumes by Real-Time 3-Dimensional Echocardiography
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Normal volunteers and patients with any form of heart disease who agree to undergo MRI and echocardiographic examination studies.
Adults older than the age of 18 years.
No pregnancy, atrial fibrillation, unstable angina, recent myocardial infarction (less than 5 days), or other acute medical illness.
No pacemaker, aneurysm clip, neural stimulator, ear implant, and metallic foreign body such as shrapnel or bullets.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Siu SC, Levine RA, Rivera JM, Xie SW, Lethor JP, Handschumacher MD, Weyman AE, Picard MH. Three-dimensional echocardiography improves noninvasive assessment of left ventricular volume and performance. Am Heart J. 1995 Oct;130(4):812-22. doi: 10.1016/0002-8703(95)90082-9.
- Schroder KM, Sapin PM, King DL, Smith MD, DeMaria AN. Three-dimensional echocardiographic volume computation: in vitro comparison to standard two-dimensional echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 1993 Sep-Oct;6(5):467-75. doi: 10.1016/s0894-7317(14)80465-3.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 980016
- 98-H-0016
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardíacas
-
Region SkaneInscripción por invitaciónInsuficiencia cardíaca New York Heart Association (NYHA) Clase II | Insuficiencia cardíaca New York Heart Association (NYHA) Clase IIISuecia
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... y otros colaboradoresAún no reclutandoInsuficiencia Cardíaca Sistólica | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Insuficiencia cardíaca Clase IV de la New York Heart Association | Insuficiencia cardíaca Clase III de la New York Heart AssociationPolonia
-
Novartis PharmaceuticalsTerminadoPacientes que completaron con éxito el período de tratamiento de 12 meses del estudio principal (receptores de Novo Heart) que estaban interesados en recibir tratamiento con EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationTerminadoInsuficiencia cardíaca, congestiva | Alteración mitocondrial | Insuficiencia cardíaca Clase IV de la New York Heart AssociationEstados Unidos