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Diet and Plasma Cholesterol - Secular Trend Analysis

12 de mayo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To define the role of dietary variables on changes in plasma cholesterol levels over time in the Framingham cohort and the Framingham Offspring cohort.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Mortality from coronary heart disease has declined over 40 percent since the late 1960s. Possible explanations for the decline include the observed trends in risk factors such as changes in rates of hypertension, dyslipidemia, and glucose intolerance; lifestyle changes such as improvements in diet and decreases in the levels of cigarette smoking; and better detection and treatment of heart disease. The specific effects of risk factor, lifestyle, or detection and treatment changes on the declining population rates of coronary heart disease morbidity and mortality were unknown in 1990. Secular trend analyses were needed to elucidate the relative contribution of these factors, particularly dietary variables, on population rates of coronary heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

Multiple regression was used to assess the effect of dietary variables on changes in serum cholesterol between 1957-1960 and 1966-1969 in a sample of 200 men for whom repeated measurements existed in the Framingham cohort. Analysis of covariance was used to assess influence of dietary intake on differences in serum cholesterol levels between independent samples of men studied in 1957-1960 and 1966-1969 in the Framingham cohort, and independent samples of women studied between 1957-1960 and 1984-1988 in the Framingham cohort and Offspring cohort, and independent samples of men studied between 1966-1969 and 1984-1988 in the Framingham cohort and Offspring cohorts respectively.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Barbara Posner, Boston University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1990

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 1992

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1139
  • R01HL043919 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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