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Plasma Homocysteine Distribution in the United States

6 de enero de 2016 actualizado por: Tufts University
To describe the distribution of homocysteine and prevalence of hyperhomocysteinemia with emphasis on race, sex and age. To determine the extent to which hyperhomocysteinemia is associated with status of folate and vitamin B12. Finally, to describe the relationships between prevalence of hyperhomocysteinemia and prevalence of cardiovascular disease and assess the importance of this risk factor as a cause of vascular disease among US adults. The study was renewed for one year to investigate normal homocysteine concentrations among children and to identify nutritional and non-nutritional determinants of total homocysteine concentrations in children.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Hyperhomocysteinemia, a condition of elevated plasma homocysteine concentrations resulting from impaired sulfur amino acid metabolism, may be a powerful risk factor for occlusive vascular disease. However, little is known about the distribution of hyperhomocysteinemia in the general population. Furthermore, inadequate nutritional status might be a strong determinant of hyperhomocysteinemia, but its importance at a population level (as measured by the prevalence of hyperhomocysteinemia associated with inadequate nutrition) has received little study. Finally, levels of homocysteine associated with elevated risk of vascular disease have not been clearly established.

DESIGN NARRATIVE:

Using previously collected plasma samples, studies were conducted on the distribution of homocysteine and prevalence of hyperhomocysteinemia with emphasis on race, sex and age. Investigations were undertaken on the extent of the relationship of hyperhomocysteinemia to folate and vitamin B12. Finally, the relationships were described between prevalence of hyperhomocysteinemia and prevalence of cardiovascular disease and the importance of this risk factor as a cause of vascular disease among US adults was assessed..

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Jacob Selhub, Tufts University

Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 1994

Finalización del estudio

1 de julio de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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