Estudio de cohorte multicéntrico sobre el SIDA (MACS)
17 de julio de 2019 actualizado por: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Este es un estudio observacional integral de la infección por VIH en hombres homosexuales y bisexuales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El Estudio de cohorte multicéntrico sobre el SIDA (MACS) brinda información importante sobre la naturaleza cambiante de la progresión de la enfermedad mediada por el VIH, el impacto del tratamiento antirretroviral, la naturaleza de la patogenia del VIH y los factores genéticos virales y del huésped. Este estudio también evaluará los patrones a largo plazo del uso de la terapia y los comportamientos de riesgo.
Los pacientes tendrán visitas de estudio cada 6 meses. Las visitas incluirán entrevistas, recolección de muestras y un examen físico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
7087
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos
- Public Health Center
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
- CORE Health Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos
- Johns Hopkins School of Public Health
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
- University of Pittsburgh School of Public Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hombres homosexuales y bisexuales con y sin infección por VIH
Descripción
Criterios de inclusión:
- VIH negativo, o
- VIH positivo y sin antecedentes o uso actual de terapia antirretroviral altamente activa (HAART), o
- Receptor de HAART VIH positivo con documentación de inicio de HAART, sin diagnóstico de SIDA antes del inicio de HAART, y un recuento de células CD4 y medición de ARN de VIH-1 dentro de los 6 meses anteriores al primer uso de HAART.
- Relaciones sexuales con hombres o al menos 5 parejas masculinas o femeninas en los 5 años anteriores a la inscripción.
Criterio de exclusión:
- Uso de drogas inyectables dentro de 1 año de la inscripción.
- Infección por VIH adquirida perinatalmente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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- Haley DF, Edmonds A, Ramirez C, French AL, Tien P, Thio CL, Witt MD, Seaberg EC, Plankey MW, Cohen MH, Adimora AA. Direct-Acting Antiviral Hepatitis C Treatment Cascade and Barriers to Treatment Initiation Among US Men and Women With and Without HIV. J Infect Dis. 2021 Jun 15;223(12):2136-2144. doi: 10.1093/infdis/jiaa686.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 1984
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de septiembre de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- MACS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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