Papel del factor de crecimiento epidérmico (EGF) en el desarrollo de enterocolitis necrosante
12 de enero de 2010 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
La enterocolitis necrotizante (ECN) es un trastorno gastrointestinal grave que afecta principalmente a los bebés prematuros.
Alrededor del 10% de los bebés con menos de 32 semanas de gestación al nacer lo desarrollarán.
En general, el 30 % de los bebés que desarrollan NEC morirán a causa de ella, y muchos otros desarrollarán problemas gastrointestinales a largo plazo.
El factor más importante en su desarrollo es un tracto intestinal prematuro.
El factor de crecimiento epidérmico (EGF) es un factor de crecimiento importante en el desarrollo y mantenimiento del tracto gastrointestinal.
Este estudio buscará una relación entre los niveles de EGF en bebés prematuros y el desarrollo de NEC.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
372
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 3 días (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad gestacional mayor de 23 semanas al nacer
- Peso al nacer mayor de 500 gramos
- Edad menor de 72 horas de vida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2003
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2003
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de abril de 2003
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EGFDNE (completed)
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