- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00059449
Papel do Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) no Desenvolvimento da Enterocolite Necrosante
12 de janeiro de 2010 atualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
A enterocolite necrosante (NEC) é um distúrbio gastrointestinal grave que afeta principalmente bebês prematuros.
Cerca de 10% dos bebês com menos de 32 semanas de gestação ao nascer irão desenvolvê-lo.
No geral, 30% dos bebês que desenvolvem NEC morrerão disso, com muitos outros desenvolvendo problemas gastrointestinais de longo prazo.
O fator mais importante em seu desenvolvimento é um trato intestinal prematuro.
O fator de crescimento epidérmico (EGF) é um importante fator de crescimento no desenvolvimento e manutenção do trato gastrointestinal.
Este estudo buscará uma relação entre os níveis de EGF em bebês prematuros e o desenvolvimento de ECN.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
372
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 3 dias (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade Gestacional superior a 23 semanas ao nascer
- Peso ao nascer maior que 500 gramas
- Idade inferior a 72 horas de vida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2003
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2003
Primeira postagem (Estimativa)
29 de abril de 2003
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EGFDNE (completed)
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