De rol van epidermale groeifactor (EGF) bij de ontwikkeling van necrotiserende enterocolitis
12 januari 2010 bijgewerkt door: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Necrotiserende enterocolitis (NEC) is een ernstige gastro-intestinale aandoening die voornamelijk premature baby's treft.
Ongeveer 10% van de baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 32 weken bij de geboorte zal het ontwikkelen.
Over het algemeen sterft 30% van de baby's die NEC ontwikkelen eraan, terwijl vele anderen langdurige gastro-intestinale problemen ontwikkelen.
De belangrijkste factor in de ontwikkeling ervan is een voortijdig darmkanaal.
Epidermale groeifactor (EGF) is een belangrijke groeifactor bij de ontwikkeling en instandhouding van het maagdarmkanaal.
Deze studie zal zoeken naar een verband tussen EGF-niveaus bij te vroeg geboren baby's en de ontwikkeling van NEC.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
372
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
- University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 3 dagen (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangerschapsduur langer dan 23 weken bij de geboorte
- Geboortegewicht groter dan 500 gram
- Leeftijd minder dan 72 uur van het leven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2003
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 april 2003
Eerst geplaatst (Schatting)
29 april 2003
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EGFDNE (completed)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .