Cambios en la permeabilidad nasal con cambios en la postura, la temperatura, la humedad y la permeabilidad nasal vistos por rinometría acústica
4 de septiembre de 2013 actualizado por: University of Chicago
Cambios fisiológicos en la permeabilidad nasal en respuesta a cambios en la postura, la temperatura, la humedad y la permeabilidad nasal medidos por rinometría acústica
Estudiar las respuestas fisiológicas nasales a los cambios de postura, temperatura, humedad y permeabilidad nasal con rinometría acústica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio fue utilizar la rinometría acústica para evaluar los cambios en la permeabilidad nasal después de alteraciones en la postura, obstrucción mecánica unilateral, temperatura y humedad.
Ocho sujetos voluntarios adultos sanos se sometieron a rinometría acústica en las siguientes condiciones: 1) posición erguida, sentada (control), 2) posición supina, 3) posición reclinada lateral izquierda, 4) una fosa nasal bloqueada mecánicamente, 5) bolsa de hielo en el cuello, 6) beber agua fría, 7) beber agua caliente, 8) nebulizador nasal, 9) descongestionante oximetazolina.
Los cambios en los volúmenes de la cavidad nasal se detectaron mediante rinometría acústica después de alteraciones en la postura, obstrucción mecánica unilateral, temperatura y humedad. El tratamiento con nebulizador y la ingestión de agua caliente provocaron una disminución significativa del volumen nasal. La nariz pudo adaptarse a los cambios ambientales y fisiológicos para mantener un volumen nasal total constante.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- The University of Chicago
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 58 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos, 18-58 años
Criterio de exclusión:
- Cualquier síntoma nasal en las últimas 3 semanas
- Marcada desviación septal/poliposis/infección
- Cualquier historial de alergia, asma o inmunodeficiencia
- Cualquier afección o infección sistémica (p. ej., hipertensión/diabetes/enfermedad cardíaca, hepática, tiroidea o renal)
- Cualquier condición de columna o cuello que no permita posturas normales
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambios en la permeabilidad nasal
Periodo de tiempo: 5-10 minutos
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5-10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Volumen nasal
Periodo de tiempo: 5-10 minutos
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5-10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jacquelynne P. Corey, M.D., University of Chicago
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Yamagiwa M, Hilberg O, Pedersen OF, Lundqvist GR. Evaluation of the effect of localized skin cooling on nasal airway volume by acoustic rhinometry. Am Rev Respir Dis. 1990 Apr;141(4 Pt 1):1050-4. doi: 10.1164/ajrccm/141.4_Pt_1.1050.
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- Taverner D, Bickford L, Shakib S, Tonkin A. Evaluation of the dose-response relationship for intra-nasal oxymetazoline hydrochloride in normal adults. Eur J Clin Pharmacol. 1999 Sep;55(7):509-13. doi: 10.1007/s002280050665.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2004
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2006
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
7 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
5 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 13028A
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