- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00148174
Predictors and Intervention for Noncompliance
This is a randomized controlled intervention trial in poorly compliant patients, testing whether improved compliance behavior decreases rates of acute rejection risk and graft loss.
Hypothesis: A study of an intensive intervention focused on the least compliant patients and beginning 3 months post-transplant. Effective intervention will reduce the number of acute rejection episodes and thus the occurrence of chronic rejection and graft loss.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Kidney transplant
- Discharged from hospital with functioning graft
Exclusion Criteria:
- Risk of recurrent primary renal disease, e.g. hemolytic uremic syndrome, oxalosis, membranoproliferative glomerulonephritis type II, focal,segmental glomerulosclerosis with nephrotic syndrome
- Patients with active psychosis
- Patients not using azathioprine, sirolimus, or mycophenolate mofetil for immunosuppression at the time of discharge
- Patients taking the liquid form of azathioprine or mycophenolate mofetil
- Patients who are younger than 14 yrs. old
- Patients who do not speak English
- Receiving extra-renal organ except for pancreas,either simultaneously or previously
- Patients who live and will be followed outside of the United States, except Canada
- Patients who are physically unable to open the Medication Event Monitoring System(MEMS)cap
- Patients who are not responsible for taking their own medications, e.g. living in a medical care facility
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Phone calling
Phone calling to encourage improved adherence
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Telephone calling
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Graft loss
Periodo de tiempo: prospective
|
prospective
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Acute rejection
Periodo de tiempo: prospective
|
prospective
|
Death
Periodo de tiempo: prospective
|
prospective
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9611M11943
- 2P01DK013083-40A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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