Hormona de crecimiento e insuficiencia cardíaca
14 de septiembre de 2005 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Modificaciones del Eje Hormona de Crecimiento/IGF1 en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca
La insuficiencia cardíaca induce modificaciones en varios sistemas neurohormonales.
El objetivo de este estudio es determinar si el eje hormona de crecimiento/IGF1 se modifica en pacientes con insuficiencia cardíaca en comparación con voluntarios sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Ciento sesenta y tres pacientes con insuficiencia cardíaca fueron evaluados mediante examen clínico, ecocardiografía, prueba de esfuerzo y medición de BNP en sangre.
Se determinaron los niveles plasmáticos de hormona de crecimiento e IGF-1 en cada paciente.
Las mismas medidas biológicas se realizaron en un grupo de 148 controles sanos.
Se realizaron comparaciones entre grupos para el nivel plasmático de la hormona del crecimiento, el nivel plasmático de IGF-1 y el índice de hormona del crecimiento/IGF-1.
Se buscó una correlación entre la gravedad de la insuficiencia cardíaca y los diferentes parámetros biológicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
180
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con insuficiencia cardiaca en condición estable
Criterio de exclusión:
- cáncer
- enfermedad pituitaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Maison, MD, PhD, APHP
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2000
Finalización del estudio
1 de febrero de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de abril de 2002
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRC00007
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