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Collection of Tissue Specimens in Mali, West Africa, for HIV and Tuberculosis Research

Establishment of Normal Parameters for Blood and Sputum With Samples Obtained From Volunteers in Bamako

This study, conducted in Bamako, Mali (West Africa), will collect blood and sputum samples to establish normal values for laboratory test results among Malians. Researchers are starting a new initiative to study HIV and tuberculosis in Africa, using Mali as a model country. In order to perform these studies, the scientists need to know what constitutes normal laboratory values among the population. People in developing countries may have dramatically different laboratory values from those who live in developed countries, and there is currently little information available to distinguish normal from abnormal results in Malians. This study will establish normal ranges that will provide a basis for future HIV and tuberculosis research in Mali. Additionally it will provide blood and sputum samples to researchers to study different scientific questions related to HIV and Tuberculosis infection.

Healthy volunteers and people infected with HIV or tuberculosis, or both, who are 18 years of age or older and who live in Bamako, Mali, may be eligible for this study. Candidates are screened with a medical history, physical examination, and blood test.

Participants provide a blood or sputum sample, or both, for laboratory analysis. Blood is collected through a needle inserted into an arm vein, and sputum is collected by having the participant cough deeply and spit in a cup. Participants may agree to provide samples one time only or on a returning visit basis. Returning visits may be scheduled daily or weekly. Subjects may continue to participate for the duration of the 4-year study, provided their medical history and physical examination are updated once a year.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

HIV and tuberculosis are major health issues in the developing world - HIV and tuberculosis affect several million people worldwide. Individually and together these two diseases kill more people than any other infections, with the worst suffering occurring on the African continent. Mali is a West African state awakening to the reality of these issues. While tuberculosis has always been a major problem in Mali, more recently HIV incidence has begun to increase.

We are commencing a new research initiative to study HIV and tuberculosis in Africa, using Mali as a model country. However, there is little baseline epidemiological, hematological, immunological or microbiological data to help distinguish normal from abnormal results; establishing normal population baseline values is necessary to facilitate future research. We will collect whole blood and sputum samples to establish baseline values, for the purpose of facilitating ongoing or future HIV and tuberculosis research. Specifically, samples will be used to determine normal hematological, immunological and other parameters for Malian people. In addition, we will use samples to optimize routine and specialized research assays. Sputum samples will be used in bacteriological and genetic studies intended to optimize studies relating to tuberculosis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

253

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bamako, Malí
        • Universite of Bamako

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • INCLUSION CRITERIA:

Age 18 yrs or older.

Adequate venous access.

Willingness to allow blood samples to be stored and used for future studies of HIV infection and pathogenesis.

Ability to sign informed consent and willingness to comply with study requirements and procedures.

EXCLUSION CRITERIA:

Anemia (Hg less than10 g/dl) (for patients donating blood only).

Underlying heart disease or bleeding disorder which in the judgment of the PI could increase the risk to the volunteer.

Fever of 101 degrees F or evidence of an acute infection. (for patients donating blood only)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

4 de enero de 2005

Finalización del estudio

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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