このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Collection of Tissue Specimens in Mali, West Africa, for HIV and Tuberculosis Research

Establishment of Normal Parameters for Blood and Sputum With Samples Obtained From Volunteers in Bamako

This study, conducted in Bamako, Mali (West Africa), will collect blood and sputum samples to establish normal values for laboratory test results among Malians. Researchers are starting a new initiative to study HIV and tuberculosis in Africa, using Mali as a model country. In order to perform these studies, the scientists need to know what constitutes normal laboratory values among the population. People in developing countries may have dramatically different laboratory values from those who live in developed countries, and there is currently little information available to distinguish normal from abnormal results in Malians. This study will establish normal ranges that will provide a basis for future HIV and tuberculosis research in Mali. Additionally it will provide blood and sputum samples to researchers to study different scientific questions related to HIV and Tuberculosis infection.

Healthy volunteers and people infected with HIV or tuberculosis, or both, who are 18 years of age or older and who live in Bamako, Mali, may be eligible for this study. Candidates are screened with a medical history, physical examination, and blood test.

Participants provide a blood or sputum sample, or both, for laboratory analysis. Blood is collected through a needle inserted into an arm vein, and sputum is collected by having the participant cough deeply and spit in a cup. Participants may agree to provide samples one time only or on a returning visit basis. Returning visits may be scheduled daily or weekly. Subjects may continue to participate for the duration of the 4-year study, provided their medical history and physical examination are updated once a year.

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

HIV and tuberculosis are major health issues in the developing world - HIV and tuberculosis affect several million people worldwide. Individually and together these two diseases kill more people than any other infections, with the worst suffering occurring on the African continent. Mali is a West African state awakening to the reality of these issues. While tuberculosis has always been a major problem in Mali, more recently HIV incidence has begun to increase.

We are commencing a new research initiative to study HIV and tuberculosis in Africa, using Mali as a model country. However, there is little baseline epidemiological, hematological, immunological or microbiological data to help distinguish normal from abnormal results; establishing normal population baseline values is necessary to facilitate future research. We will collect whole blood and sputum samples to establish baseline values, for the purpose of facilitating ongoing or future HIV and tuberculosis research. Specifically, samples will be used to determine normal hematological, immunological and other parameters for Malian people. In addition, we will use samples to optimize routine and specialized research assays. Sputum samples will be used in bacteriological and genetic studies intended to optimize studies relating to tuberculosis.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

253

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bamako、マリ
        • Universite of Bamako

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

Age 18 yrs or older.

Adequate venous access.

Willingness to allow blood samples to be stored and used for future studies of HIV infection and pathogenesis.

Ability to sign informed consent and willingness to comply with study requirements and procedures.

EXCLUSION CRITERIA:

Anemia (Hg less than10 g/dl) (for patients donating blood only).

Underlying heart disease or bleeding disorder which in the judgment of the PI could increase the risk to the volunteer.

Fever of 101 degrees F or evidence of an acute infection. (for patients donating blood only)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月4日

研究の完了

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月4日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HIVの臨床試験

3
購読する