Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El vínculo entre la anemia y los déficits de memoria y atención en personas con enfermedad de células falciformes

18 de agosto de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Enfermedad de células falciformes: neuroimagen y deterioro cognitivo

La enfermedad de células falciformes es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta a los glóbulos rojos (GR). Las personas con enfermedad de células falciformes con frecuencia experimentan anemia o una cantidad baja de glóbulos rojos. Los glóbulos rojos son responsables de transportar oxígeno al cerebro y otros tejidos del cuerpo que necesitan oxígeno para funcionar correctamente. El propósito de este estudio es determinar qué cambios, posiblemente causados ​​por la anemia, existen en el cerebro de las personas con enfermedad de células falciformes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El papel de los glóbulos rojos es transportar oxígeno desde los pulmones hasta el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Las personas con anemia tienen un número inusualmente bajo de glóbulos rojos. También suelen tener dificultades para concentrarse y recordar información, lo que probablemente se deba a un suministro reducido de oxígeno al cerebro. Investigaciones anteriores han demostrado que corregir la anemia en pacientes sin enfermedad de células falciformes mejoró su memoria y atención. El propósito de este estudio es examinar cualquier cambio anormal en el cerebro de las personas con enfermedad de células falciformes y determinar si estos cambios están relacionados con la reducción de la memoria y la capacidad de atención.

Los participantes asistirán a una visita de estudio. Durante esta visita, se realizará una imagen de resonancia magnética (IRM) cerebral mientras los participantes completan pruebas neuropsicológicas que miden la memoria, la atención y la capacidad organizativa. No habrá visitas de seguimiento.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
        • University of California San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de la enfermedad de células falciformes

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Claustrofobia
  • Lesión masiva (p. ej., meningioma, quiste o bloqueo espinal)
  • Necesidad de soporte vital monitoreo constante
  • Cualquier condición inestable que probablemente requiera reanimación.
  • Presencia de un marcapasos u otras sustancias magnéticas que contienen hierro en el cuerpo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Randall R. Rule, PhD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 375
  • K01HL073152 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Anemia drepanocítica

3
Suscribir