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Il legame tra anemia e deficit di memoria e attenzione negli individui con anemia falciforme

18 agosto 2016 aggiornato da: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Anemia falciforme: neuroimaging e declino cognitivo

L'anemia falciforme è una malattia ereditaria del sangue che colpisce i globuli rossi (globuli rossi). Le persone con anemia falciforme soffrono spesso di anemia o di un basso numero di globuli rossi. I globuli rossi sono responsabili del trasporto di ossigeno al cervello e ad altri tessuti del corpo che hanno bisogno di ossigeno per funzionare correttamente. Lo scopo di questo studio è determinare quali cambiamenti, probabilmente causati dall'anemia, esistono nel cervello di individui con anemia falciforme.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il ruolo dei globuli rossi è quello di trasportare l'ossigeno dai polmoni al cervello e ad altri tessuti del corpo. Gli individui con anemia hanno un numero insolitamente basso di globuli rossi. Spesso hanno anche difficoltà a concentrarsi e ricordare le informazioni, probabilmente a causa di un ridotto apporto di ossigeno al cervello. Precedenti ricerche hanno dimostrato che la correzione dell'anemia nei pazienti senza anemia falciforme ha migliorato la memoria e l'attenzione. Lo scopo di questo studio è esaminare eventuali cambiamenti anomali nel cervello di individui con anemia falciforme e determinare se questi cambiamenti sono correlati a capacità di memoria e attenzione ridotte.

I partecipanti parteciperanno a una visita di studio. Durante questa visita, verrà eseguita un'immagine di risonanza magnetica cerebrale (MRI) mentre i partecipanti completano i test neuropsicologici che misurano la memoria, l'attenzione e la capacità organizzativa. Non ci saranno visite successive.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
        • University of California San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di anemia falciforme

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Claustrofobia
  • Lesione di massa (ad es. Meningioma, cisti o blocco spinale)
  • Necessità di monitoraggio costante del supporto vitale
  • Qualsiasi condizione instabile che potrebbe richiedere la rianimazione
  • Presenza di un pacemaker o di altre sostanze magnetiche contenenti ferro nel corpo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Collaboratori

University of California, San Francisco

Investigatori

  • Investigatore principale: Randall R. Rule, PhD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 375
  • K01HL073152 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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