Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между анемией и дефицитом памяти и внимания у лиц с серповидноклеточной анемией

18 августа 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Серповидноклеточная анемия: нейровизуализация и снижение когнитивных функций

Серповидноклеточная анемия — это наследственное заболевание крови, поражающее эритроциты (эритроциты). Люди с серповидно-клеточной анемией часто страдают анемией или низким количеством эритроцитов. Эритроциты отвечают за перенос кислорода к мозгу и другим тканям организма, которым кислород необходим для нормального функционирования. Целью этого исследования является определение того, какие изменения, которые, возможно, были вызваны анемией, существуют в мозге людей с серповидно-клеточной анемией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Роль эритроцитов заключается в переносе кислорода из легких в мозг и другие ткани организма. У людей с анемией необычно низкое количество эритроцитов. У них также часто возникают трудности с концентрацией внимания и запоминанием информации, что, вероятно, вызвано снижением снабжения мозга кислородом. Предыдущие исследования показали, что коррекция анемии у пациентов без серповидно-клеточной анемии улучшила их память и внимание. Целью этого исследования является изучение любых аномальных изменений в мозге людей с серповидно-клеточной анемией и определение того, связаны ли эти изменения со снижением возможностей памяти и внимания.

Участники посетят одну учебную поездку. Во время этого визита будет проведено магнитно-резонансное изображение (МРТ) головного мозга, в то время как участники будут проходить нейропсихологические тесты, которые измеряют память, внимание и организационные способности. Последующих посещений не будет.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика серповидно-клеточной анемии

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Клаустрофобия
  • Массовое поражение (например, менингиома, киста или спинальная блокада)
  • Необходимость жизнеобеспечения при постоянном наблюдении
  • Любое нестабильное состояние, которое может потребовать реанимации
  • Наличие в организме кардиостимулятора или других железосодержащих магнитных веществ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Соавторы

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Randall R. Rule, PhD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 375
  • K01HL073152 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Серповидно-клеточная анемия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться