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Le lien entre l'anémie et les déficits de mémoire et d'attention chez les personnes atteintes de drépanocytose

18 août 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Drépanocytose : neuroimagerie et déclin cognitif

La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui affecte les globules rouges (GR). Les personnes atteintes de drépanocytose souffrent fréquemment d'anémie ou d'un faible nombre de globules rouges. Les globules rouges sont responsables du transport de l'oxygène vers le cerveau et d'autres tissus corporels qui ont besoin d'oxygène pour fonctionner correctement. Le but de cette étude est de déterminer quels changements, éventuellement causés par l'anémie, existent dans le cerveau des personnes atteintes de drépanocytose.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le rôle des globules rouges est de transporter l'oxygène des poumons vers le cerveau et les autres tissus du corps. Les personnes anémiques ont un nombre anormalement bas de globules rouges. Ils ont également souvent des difficultés à se concentrer et à se souvenir des informations, ce qui est probablement dû à un apport réduit en oxygène au cerveau. Des recherches antérieures ont montré que la correction de l'anémie chez des patients sans drépanocytose améliorait leur mémoire et leur attention. Le but de cette étude est d'examiner tout changement anormal dans le cerveau des personnes atteintes de drépanocytose et de déterminer si ces changements sont liés à une diminution des capacités de mémoire et d'attention.

Les participants assisteront à une visite d'étude. Au cours de cette visite, une image par résonance magnétique (IRM) du cerveau sera réalisée pendant que les participants complètent des tests neuropsychologiques qui mesurent la mémoire, l'attention et la capacité d'organisation. Il n'y aura pas de visites de suivi.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94121
        • University of California San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de la drépanocytose

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Claustrophobie
  • Masse lésionnelle (par exemple, méningiome, kyste ou bloc rachidien)
  • Nécessité d'une surveillance constante du maintien de la vie
  • Toute condition instable susceptible de nécessiter une réanimation
  • Présence d'un stimulateur cardiaque ou d'autres substances magnétiques contenant du fer dans le corps

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Collaborateurs

University of California, San Francisco

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Randall R. Rule, PhD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2007

Première publication (Estimation)

26 mars 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2016

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 375
  • K01HL073152 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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