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Subclinical Atherosclerosis in HIV-infected Patients

27 de noviembre de 2013 actualizado por: Steven K. Grinspoon, MD, Massachusetts General Hospital

We will obtain data using multi-slice CT technology to detect subclinical coronary disease in the HIV population. Determination of subclinical cardiovascular disease using noninvasive technology and elucidation of the associated risk factors will help to guide targeted therapy to prevent cardiovascular events in this patient population.

We will investigate the prevalence of coronary plaque lesions and coronary artery calcifications in men and women with HIV disease as determined by 64-row multidetector computed tomography (MDCT) and MDCT coronary angiography in comparison to age-matched control subjects without HIV infection. We hypothesize that evidence of coronary artery calcification and coronary plaque lesions as seen by MDCT will be present in individuals with HIV more than non-HIV control subjects of the same age. We also hypothesize the degree of atherosclerosis will be increased in HIV patients compared to control subjects.

We will evaluate the metabolic and inflammatory factors associated with coronary artery disease in HIV-infected individuals. We hypothesize that traditional cardiac risk factors as well as metabolic and inflammatory changes associated with HIV and its treatment such as dyslipidemia, increased secretion of inflammatory markers, decreased adiponectin, increased insulin resistance and increased visceral fat may be associated with coronary artery disease in HIV-infected individuals.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

263

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

HIV infected men and women and non-HIV infected control men and women

Descripción

Inclusion criteria for HIV infected subjects arm:

  1. Men and women age 18-60
  2. BMI 20-35
  3. Previously documented HIV disease for 5 years or longer either on stable highly active anti-retroviral therapy (HAART) or not on HAART.
  4. No changes in antiretroviral regimen within the prior 3 months.

Inclusion criteria for non-HIV infected control subjects arm:

  1. Healthy men and women age 18-60
  2. BMI 20-35

Exclusion criteria for both arms:

  1. Previously diagnosed coronary artery disease, cerebrovascular disease, or peripheral vascular disease.
  2. Use of glucocorticoids, growth hormone, testosterone, or other anabolic agents within past 6 months
  3. Renal disease or creatinine >1.5 mg/dL
  4. Anti-inflammatory medications
  5. Opportunistic infection within past 6 months in HIV infected individuals and current acute infectious illness in both HIV-infected subjects and normal controls.
  6. Nitrates or others medications that can alter endothelial function
  7. Contraindication to beta-blocker use
  8. Body weight greater than 300 lbs due to DEXA scanner table limitations
  9. Patients with previous allergic reactions to iodine-containing contrast media or to iodine will be excluded from participation
  10. Active illicit drug use
  11. Pregnancy or breastfeeding
  12. Estrogen or progestin use

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
HIV
2
Non-HIV infected controls

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Coronary Plaque
Periodo de tiempo: Baseline
Baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inflammatory indices, glucose homeostasis, body composition
Periodo de tiempo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Steven Grinspoon, MGH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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