- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00463307
Evaluación del uso de una tira reactiva de orina para determinar la propagación de infecciones por esquistosomiasis en áreas donde las infecciones por esquistosomiasis son bajas en Kenia
Evaluación de la aplicabilidad de la tira de prueba de esquistosomiasis basada en orina en el mapeo epidemiológico y muestreo de la infección por Schistosoma mansoni en áreas endémicas bajas de Kenia
El propósito de este estudio es evaluar el uso de una tira reactiva de orina para diagnosticar esquistosoma mansoni en áreas de Kenia donde la tasa de infecciones es baja.
La hipótesis es que la prueba de tira de orina es una herramienta superior a las herramientas parasitológicas convencionales utilizadas para diagnosticar infecciones por esquistosomiasis mansoni en áreas donde hay baja transmisión.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El estudio comparará el uso de la tira reactiva de orina con el método convencional utilizado y con un método "estándar de oro", en una zona de Kenia donde la transmisión de la infección es baja. Además, se evaluará la capacidad de la tira de prueba de orina para controlar la intensidad de las infecciones en niños en edad escolar antes y después de que reciban tratamiento para las infecciones.
Se incluirán en el estudio un total de 1100 escolares de edades comprendidas entre los 10 y los 18 años. Los niños deben presentar una muestra de heces y orina durante tres días consecutivos. A los niños que se encuentren infectados con el parásito esquistosomiasis se les ofrecerá tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nairobi, Kenia
- Kenya Medical Research Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños en la edad entre 10 y 18 años
Criterio de exclusión:
- Niños menores de 10 años de edad y niños cuyos padres/tutores no dieron su consentimiento informado para su participación en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hussein J Kihara, mr, Division of Vector Borne Diseases, Kenya
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SRP-KY-JK-06
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