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Evaluación del uso de una tira reactiva de orina para determinar la propagación de infecciones por esquistosomiasis en áreas donde las infecciones por esquistosomiasis son bajas en Kenia

30 de octubre de 2007 actualizado por: DBL -Institute for Health Research and Development

Evaluación de la aplicabilidad de la tira de prueba de esquistosomiasis basada en orina en el mapeo epidemiológico y muestreo de la infección por Schistosoma mansoni en áreas endémicas bajas de Kenia

El propósito de este estudio es evaluar el uso de una tira reactiva de orina para diagnosticar esquistosoma mansoni en áreas de Kenia donde la tasa de infecciones es baja.

La hipótesis es que la prueba de tira de orina es una herramienta superior a las herramientas parasitológicas convencionales utilizadas para diagnosticar infecciones por esquistosomiasis mansoni en áreas donde hay baja transmisión.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio comparará el uso de la tira reactiva de orina con el método convencional utilizado y con un método "estándar de oro", en una zona de Kenia donde la transmisión de la infección es baja. Además, se evaluará la capacidad de la tira de prueba de orina para controlar la intensidad de las infecciones en niños en edad escolar antes y después de que reciban tratamiento para las infecciones.

Se incluirán en el estudio un total de 1100 escolares de edades comprendidas entre los 10 y los 18 años. Los niños deben presentar una muestra de heces y orina durante tres días consecutivos. A los niños que se encuentren infectados con el parásito esquistosomiasis se les ofrecerá tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nairobi, Kenia
        • Kenya Medical Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños en la edad entre 10 y 18 años

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 10 años de edad y niños cuyos padres/tutores no dieron su consentimiento informado para su participación en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hussein J Kihara, mr, Division of Vector Borne Diseases, Kenya

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2007

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Esquistosomiasis mansoni

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