Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка использования тест-полоски мочи для определения распространения шистосомных инфекций в районах с низким уровнем шистосомозной инфекции в Кении

30 октября 2007 г. обновлено: DBL -Institute for Health Research and Development

Оценка применимости тест-полосок на шистосомоз из мочи при эпидемиологическом картировании и отборе проб инфекции Schistosoma Mansoni в низкоэндемичных районах Кении

Целью данного исследования является оценка использования тест-полосок для анализа мочи при диагностике шистосомы мансони в районах Кении с низким уровнем инфицирования.

Гипотеза состоит в том, что тест с полосками мочи является лучшим инструментом по сравнению с обычными паразитологическими инструментами, используемыми для диагностики шистосомоза mansoni в районах с низкой передачей инфекции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В ходе исследования будет проведено сравнение использования тест-полосок для анализа мочи с обычным методом и с методом «золотого стандарта» в районе Кении, где передача инфекции низка. Кроме того, тест-полоски для мочи будут оцениваться с точки зрения их способности контролировать интенсивность инфекций у школьников до и после их лечения от инфекций.

Всего в исследование будет включено 1100 школьников в возрасте от 10 до 18 лет. Дети должны сдавать анализы кала и мочи три дня подряд. Детям, инфицированным шистосомозным паразитом, будет предложено лечение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Кения
      • Nairobi, Кения
        • Kenya Medical Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте от 10 до 18 лет

Критерий исключения:

  • Дети младше 10 лет и дети, родители/опекуны которых не дали информированного согласия на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

DBL -Institute for Health Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Hussein J Kihara, mr, Division of Vector Borne Diseases, Kenya

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 октября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2007 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SRP-KY-JK-06

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться