Proteómica de la lesión cerebral traumática grave: un estudio de viabilidad
20 de febrero de 2009 actualizado por: University of Calgary
El propósito de este estudio es:
- Determinar el curso temporal de la expresión de metaloproteinasas de matriz (MMP) en pacientes con lesión cerebral traumática grave
- Determinar el curso temporal de la expresión de mediadores inflamatorios relacionados con MMP de lesión secundaria en pacientes con lesión cerebral traumática grave
- Describir la asociación de los cambios fisiológicos y las medidas estándar de analitos de microdiálisis (lactato, piruvato, relación lactato/piruvato y glucosa) con las concentraciones de MMP y marcadores neuroinflamatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
8
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: David A Zygun, MD
- Número de teléfono: 403-944-1691
- Correo electrónico: dzygun@ucalgary.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canadá, T2N 2T9
- Reclutamiento
- Foothills Medical Centre
-
Contacto:
- David A Zygun, MD
- Número de teléfono: 403-944-1691
- Correo electrónico: dzygun@ucalgary.ca
-
Investigador principal:
- David A Zygun, MD
-
Sub-Investigador:
- John Hurlbert, MD
-
Sub-Investigador:
- Ian Parney, MD
-
Sub-Investigador:
- Walter Hader, MD
-
Sub-Investigador:
- Clare Gallagher, MD
-
Sub-Investigador:
- Wee Yong, P.hD
-
Sub-Investigador:
- Christopher Doig, MD
-
Sub-Investigador:
- Paul Kubes, MD
-
Sub-Investigador:
- Andreas Kramer, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes remitidos al Foothills Medical Center, el centro regional de traumatología del sur de Alberta
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente tiene 18 años de edad o más.
- El paciente tiene GCS menos de 9
- El paciente requiere monitorización de la presión intracraneal
- Esperanza de vida del paciente superior a 72 horas
Criterio de exclusión:
- El TBI del paciente tiene más de 24 horas de antigüedad
- El paciente es menor de 18 años
- El paciente no requiere monitorización de la presión intracraneal
- El paciente tiene una esperanza de vida inferior a 72 horas.
- El paciente tiene GCS mayor o igual a 9
- El paciente está actualmente inscrito en otro estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Zygun A David, MD, University of Calgary
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2007
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de febrero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2009
Última verificación
1 de febrero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20216 (University of Kansas)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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