Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vakavan traumaattisen aivovaurion proteomiikka: Toteutettavuustutkimus

perjantai 20. helmikuuta 2009 päivittänyt: University of Calgary

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

  1. Määritä matriksin metalloproteinaasin (MMP) ilmentymisen ajallinen kulku potilailla, joilla on vakava traumaattinen aivovaurio
  2. Määritä MMP:hen liittyvien sekundaarivaurion tulehdusvälittäjien ilmentymisen ajallinen kulku potilailla, joilla on vakava traumaattinen aivovaurio
  3. Kuvaa fysiologisten muutosten ja standardien mikrodialyysianalyysimittausten (laktaatti, pyruvaatti, laktaatti/pyruvaatti-suhde ja glukoosi) yhteyttä MMP- ja hermoston tulehdusmerkkiainepitoisuuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
        • Rekrytointi
        • Foothills Medical Centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David A Zygun, MD
        • Alatutkija:
          • John Hurlbert, MD
        • Alatutkija:
          • Ian Parney, MD
        • Alatutkija:
          • Walter Hader, MD
        • Alatutkija:
          • Clare Gallagher, MD
        • Alatutkija:
          • Wee Yong, P.hD
        • Alatutkija:
          • Christopher Doig, MD
        • Alatutkija:
          • Paul Kubes, MD
        • Alatutkija:
          • Andreas Kramer, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat ohjattiin Foothills Medical Centeriin, joka on Etelä-Albertan alueellinen traumakeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas on 18-vuotias tai vanhempi
  • Potilaalla on GCS alle 9
  • Potilas tarvitsee intrakraniaalisen paineen seurantaa
  • Potilaan elinajanodote yli 72 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan TBI on yli 24 tuntia vanha
  • Potilas on alle 18-vuotias
  • Potilas ei tarvitse kallonsisäisen paineen seurantaa
  • Potilaan elinajanodote on alle 72 tuntia
  • Potilaalla on GCS suurempi tai yhtä suuri kuin 9
  • Potilas on tällä hetkellä mukana toisessa tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Yhteistyökumppanit

Canadian Intensive Care Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Zygun A David, MD, University of Calgary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20216 (University of Kansas)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivovammat, traumaattiset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa