Heart Failure Study: The Atlanta Cardiomyopathy Consortium (TACC)
The Atlanta Cardiomyopathy Consortium
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
In this study information will be collected on patients with heart failure and their progress and outcomes will be followed over time. The aim is to understand the natural history, risk factors for improvement or progression, and determinants of response to therapy for heart failure. Of interest are many aspects of heart failure including genetic influences, quality of life issues, how individuals cope with feelings about having heart disease, and how they manage their day-to-day symptoms etc.. A database will be created of approximately 1,000 heart failure patients from Emory, Emory University Hospital Midtown, Wesley Woods, Grady, and the VA Medical Center.
This is strictly an observational study and subjects will not be receiving any experimental therapy nor will their routine medical care be affected in any way. Data to be collected includes:
- Medical history of the patient
- Medical history on the patient's family
- Survey data including health behaviors & psychosocial variables
- Blood & urine samples
- EKG
- Six minute Walk Test
- Hand grip strength
After collecting data, a variety of statistical tests will be run to analyze factors that influence heart failure patients' responses to treatment. The results of this analysis will be used to optimize therapy for future heart failure patients.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
- Center for Heart Failure at EUH Midtown, 4th Floor, 550 Peachtree Street
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- The Emory Clinic, Bldg A., 2nd Floor, 1365 Clifton Road, NE
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years and over
- Sex: Both
- Ethnic Origin: All
- Diagnosis required to participate: Clinical diagnosis of systolic or diastolic heart failure
Exclusion Criteria:
- Congenital heart disease
- Previous heart transplantation
- No primary infiltrative disease i.e. amyloidosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Death, Heart Transplant, Left Ventricular Assist Device Implantation
Periodo de tiempo: 5 years
|
5 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Hospitalization
Periodo de tiempo: 30 days
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javed Butler, MD, MPH, Emory University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00005380
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