Estudio retrospectivo para revisar pacientes con riesgo de TEV al alta hospitalaria
Profilaxis de TEV a lo largo de la continuidad de la atención: pacientes de alto riesgo al alta hospitalaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Parece probable que muchos pacientes sigan en riesgo de TEV en el momento del alta hospitalaria. Estos riesgos pasarán desapercibidos y no se prescribirán órdenes de profilaxis al alta.
Para probar esta hipótesis, realizaremos una revisión retrospectiva de aproximadamente 2500 pacientes en el Brigham and Women's Hospital con riesgo de TEV en el momento del alta hospitalaria para determinar qué proporción recibió profilaxis para TEV. Correlacionaremos la implementación de la profilaxis de TEV al alta con la aparición de TVP sintomática y embolia pulmonar dentro de los 90 días posteriores al alta hospitalaria.
También realizaremos un subestudio de esta población de pacientes para determinar la adherencia a la profilaxis de TEV entre los pacientes hospitalizados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes médicos y quirúrgicos gravemente enfermos con una puntuación de riesgo de 4 o más sin profilaxis o una puntuación de riesgo de 4 o más con anticoagulación al alta hospitalaria.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Pacientes médicos y quirúrgicos gravemente enfermos que fueron hospitalizados en BWH y en riesgo de TEV, pero que no fueron tratados con profilaxis al alta hospitalaria.
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2
Pacientes médicos y quirúrgicos gravemente enfermos que estaban en riesgo de TEV en el momento del alta hospitalaria y prescribieron una estrategia de profilaxis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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EP/TVP sintomática dentro de los 90 días posteriores al alta hospitalaria.
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Z Goldhaber, MD, Brigham and Women's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2006-P-001981
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