Retrospektiivinen tutkimus VTE-riskissä olevien potilaiden arvioimiseksi sairaalasta kotiutettuna
VTE-ennaltaehkäisy hoidon jatkumossa: Korkean riskin potilaat sairaalasta kotiutettuna
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikuttaa todennäköiseltä, että monet potilaat ovat edelleen vaarassa saada laskimotromboembolia sairaalasta kotiutumisen yhteydessä. Näitä riskejä ei tunnisteta, eikä kotiutuksen ehkäisymääräyksiä määrätä.
Tämän hypoteesin testaamiseksi teemme retrospektiivisen katsauksen noin 2 500:sta Brigham and Women's Hospital -sairaalan potilaasta, joilla oli laskimotromboemboliariski sairaalasta kotiutuksen yhteydessä, määrittääksemme, mikä osa sai laskimotromboemboliaa estolääkitystä. Korreloimme kotiuttamisen VTE-profylaksin toteuttamisen oireisen syvän laskimotukoksen ja keuhkoembolian esiintymiseen 90 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisesta.
Teemme myös alatutkimuksen tästä potilaspopulaatiosta selvittääksemme, kuinka VTE-profylaksia noudattaa sairaalahoidossa olevia potilaita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutisti sairaat lääketieteelliset ja kirurgiset potilaat, joiden riskipistemäärä on 4 tai suurempi ilman ennaltaehkäisyä tai riskipisteet 4 tai suurempi antikoagulaatiohoidolla sairaalasta poistuttaessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Akuutisti sairaat lääketieteelliset ja kirurgiset potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa BWH:ssa ja joilla oli laskimotromboemboliariski, mutta joita ei hoidettu ennaltaehkäisyllä sairaalasta poistuttaessa.
|
|
2
Akuutisti sairaat lääketieteelliset ja kirurgiset potilaat, joilla oli riski saada laskimotromboembolia sairaalasta kotiutumisen yhteydessä ja jotka määräsivät ennaltaehkäisystrategian.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oireinen PE/DVT 90 päivän sisällä sairaalasta poistumisesta.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Samuel Z Goldhaber, MD, Brigham and Women's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2006-P-001981
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Laskimotromboembolia
-
Genentech, Inc.ValmisDysfunctional Central Venous Access Devices (CVADS)
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ValmisKrooniset hemodialyysipotilaat | Vascular Abord: Native Arterio-venous fisteli | Napinläven kanylointiBelgia