Intra-Articular Morphine Versus Bupivacaine on Knee Motion in Patients With Osteoarthritis
Intra-Articular Morphine Versus Bupivacaine on Knee Motion in Patients With Osteoarthritis: Randomized and Double-Blind Clinical Trial
CONTEXT AND OBJECTIVE: Osteoarthritis causes pain and disability in a high percentage of elderly people. The aim of the present study was to compare the analgesic effect of intra-articular bupivacaine and morphine in patients with knee osteoarthritis.
DESIGN AND SETTING: A randomized and double-blind study was performed at a Pain Clinic of São Paulo Federal University.
METHODS: Thirty-nine patients with pain for more than 3 months and an intensity higher than 3 on a numerical scale (zero to 10) were included. G1 patients received 1 mg (1 ml) morphine diluted in 9 ml saline by the intra-articular route, and G2 patients received 25 mg (10 ml) 0.25% bupivacaine without epinephrine. Pain was assessed on a numerical scale and knee flexion and extension angles were measured after administration of the drugs at rest and during movement. The total amount of analgesic complementation with 500 mg paracetamol was also determined.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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SP
-
Sao Paulo, SP, Brasil
- Pain Setor of Federal University of Sao Paulo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Older than 50 years with a radiological confirmation of chronic knee osteoarthritis
- Pain lasting for more than 3 months either at rest or under strain, morning stiffness
- Absence of heat at the site
- Crepitation during movement and a pain score ranging from three to ten.
Exclusion Criteria:
- Patients with coagulopathy
- Infection or malignant disease
- Patients who underwent knee or hip surgery; AND
- Patients using opioids 24 hours prior to the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: A
G1 patients received morphine intra-articular route G2 patients received bupivacaine without epinephrine.
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1 mg (1 ml) morphine diluted in 9 ml saline by the intra-articular route, and 25 mg (10 ml) 0.25% bupivacaine without epinephrine.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pain relief
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
bupivacaine and morphine
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Adriana M Issy, PhD, Federal University of São Paulo
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Artritis
- Osteoartritis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Morfina
Otros números de identificación del estudio
- Intra-articular morphine
- No grant
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