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Actividad cerebral en discriminación de tiempo y entrada sensorial

La relación entre discriminación temporal y excitabilidad cortical en humanos

Este estudio utilizará la estimulación magnética transcraneal repetitiva, o rTMS (estimulación magnética del cerebro), para examinar cómo el cerebro distingue entre dos señales que están muy próximas en el tiempo. La capacidad de distinguir la diferencia entre las señales sensoriales es importante para comprender la entrada sensorial. Comprender cómo funciona esto puede ayudar a desarrollar nuevos tratamientos para los déficits sensoriales.

Los voluntarios sanos mayores de 18 años pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes se someten a los siguientes procedimientos durante tres visitas al Centro Clínico NIH:

rTMS - todas las visitas (simulacro de rTMS en una visita):

Para TMS, se sostiene una bobina de alambre en el cuero cabelludo. Una breve corriente eléctrica que pasa a través de la bobina crea un pulso magnético que estimula el cerebro. Durante la estimulación, se le puede pedir al sujeto que tense ligeramente ciertos músculos o que realice otras acciones simples.

Estimulación theta burst (TBS): todas las visitas (simulacro de TBS en una visita):

Igual que TMS, pero se pasan breves pulsos de corriente eléctrica a través de la bobina. Los sujetos se someten a TBS intermitente en una visita y TBS continuo en otra.

Potenciales evocados somatosensoriales (SEP) - todas las visitas:

SEP evalúa cómo viaja la información sensorial a lo largo de los nervios hasta la médula espinal y el cerebro. Un pequeño electrodo de disco de metal colocado en un brazo produce una pequeña descarga eléctrica. Los electrodos colocados en el cuero cabelludo registran cómo viaja el impulso por las vías nerviosas hasta la corteza cerebral del cerebro. EEG (ver más abajo) registra qué información sensorial está detectando y procesando el cerebro. La SEP de pulso emparejado se realiza antes y después de la TBS.

Umbral de discriminación temporal - todas las visitas:

Esta prueba investiga la capacidad del cerebro para discriminar información sensorial. Los electrodos se colocan en la muñeca del sujeto. Se envían dos pulsos eléctricos al nervio en la muñeca a diferentes intervalos espaciados para determinar cuándo el sujeto siente que los dos pulsos se fusionan en uno. Esta prueba se realiza antes y después de TBS.

Electroencefalografía (EEG) - todas las visitas:

Esta prueba registra las ondas cerebrales (actividad eléctrica del cerebro). Los electrodos se colocan en el cuero cabelludo con una tapa de electrodo. Los espacios entre los electrodos y el cuero cabelludo se rellenan con un gel que conduce la actividad eléctrica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Objetivo:

La capacidad de discriminar señales sucesivas separadas por intervalos de tiempo en el rango de milisegundos es un elemento importante en el análisis de las características temporales de la entrada sensorial. Cuando se presentan dos estímulos idénticos con un intervalo de tiempo suficiente entre ellos, se perciben fácilmente como dos eventos separados. A medida que se presentan progresivamente más cerca, llega un punto en el que los dos estímulos separados se perciben como uno solo. Sin embargo, el mecanismo neuronal de la discriminación temporal no está claro. Por lo tanto, nuestro principal objetivo es analizar, en detalle, el efecto de la excitabilidad e inhibición cortical sobre la discriminación sensorial temporal en sujetos sanos.

Población de estudio:

Pretendemos estudiar 25 voluntarios adultos sanos.

Diseño:

Asumiendo que el circuito cortical en el área somatosensorial juega un papel importante en la discriminación temporal, planeamos investigar la relación entre la excitabilidad cortical y la capacidad de discriminación temporal. Presumimos que el grado de excitabilidad cortical afecta la capacidad de discriminar. La excitabilidad cortical se modulará mediante el uso de estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS). Se determinará la comparación de los cambios de excitabilidad cortical antes y después de la rTMS en la corteza somatosensorial (SI) primaria. El cambio en el procesamiento de la información cortical en SI se estudiará mediante el registro de electroencefalografía (EEG) multicanal de potenciales evocados somatosensoriales (SEP) de pulso emparejado administrados en reposo. La evaluación de la actividad en el circuito cortical se medirá mediante la curva de recuperación de la amplitud de los SEP de pulso emparejado.

Medidas de resultado:

La medida de resultado primaria será el cambio en la amplitud del componente SEP de pulso emparejado (P27) en la condición de intervalo entre estímulos de 5 ms para tres tipos de rTMS. El resultado secundario será la amplitud de los componentes SEP de pulso emparejado durante otras condiciones de intervalo entre estímulos (10 a 200 ms).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
  • 18 años de edad y mayores
  • Ausencia de distonía u otras condiciones neurológicas

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

  • Condición médica, quirúrgica, neurológica o psiquiátrica concurrente
  • Historia de trastornos neurológicos.
  • Antecedentes de trastorno convulsivo
  • Mujeres embarazadas
  • Presencia de marcapasos, bomba médica implantada, placa de metal u objeto de metal en el cráneo o el ojo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

28 de julio de 2008

Finalización del estudio

29 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

29 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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