- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00736203
Estudio de memoria y visualización de imágenes (MPVS)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Treinta y seis no fumadores se someterán a una resonancia magnética funcional (fMRI). Durante el escaneo, los participantes completarán la tarea n-back, una medida de la memoria de trabajo, y la tarea de reactividad ante señales, una medida de las respuestas a las señales de fumar. Antes de escanear, los participantes completarán una sesión de capacitación en la que se familiarizarán con las tareas.
Todos los participantes deberán pasar una visita de selección para ser incluidos en el estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- generalmente saludable
- no fumadores diestros
- entre las edades de 18-55
- una concentración de CO expirado de 5 ppm o menos; o una prueba negativa de cotinina en orina de 100 ng/mL o menos (para confirmar que no fuma)
- haber fumado < 50 cigarrillos en su vida
Criterio de exclusión:
- imposibilidad de asistir a todas las sesiones
- problemas de salud significativos (hipertensión, enfisema, trastorno convulsivo, antecedentes de problemas cardíacos significativos)
- uso de medicamentos psicoactivos
- uso de cualquier producto que contenga tabaco o nicotina
- abuso actual de alcohol o drogas
- uso de drogas ilegales como medida por una prueba de detección de drogas en orina
- presencia de condiciones que harían que la resonancia magnética no sea segura (marcapasos, implantes metálicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
A
no fumadores
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
reactividad cerebral
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joseph McClernon, PhD, Duke University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Pro00008250
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .