Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de memoria y visualización de imágenes (MPVS)

6 de febrero de 2013 actualizado por: Duke University
El propósito de este estudio es obtener una base de datos de la función cerebral de una muestra de no fumadores mientras realizan tareas en una máquina de resonancia magnética (RM). Nuestra hipótesis es que entre los no fumadores, la reactividad a las señales de fumar será muy similar a las señales de control, pero puede variar en función de las actitudes hacia el tabaquismo y/o los antecedentes familiares de tabaquismo. También planteamos la hipótesis de que la actividad cerebral durante la tarea n-back será más similar a los datos recopilados durante esta tarea cuando los fumadores no están abstinentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Treinta y seis no fumadores se someterán a una resonancia magnética funcional (fMRI). Durante el escaneo, los participantes completarán la tarea n-back, una medida de la memoria de trabajo, y la tarea de reactividad ante señales, una medida de las respuestas a las señales de fumar. Antes de escanear, los participantes completarán una sesión de capacitación en la que se familiarizarán con las tareas.

Todos los participantes deberán pasar una visita de selección para ser incluidos en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

116

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

generalmente sanos, diestros, no fumadores, entre 18 y 55 años de edad, que hayan fumado menos de 50 cigarrillos en su vida

Descripción

Criterios de inclusión:

  • generalmente saludable
  • no fumadores diestros
  • entre las edades de 18-55
  • una concentración de CO expirado de 5 ppm o menos; o una prueba negativa de cotinina en orina de 100 ng/mL o menos (para confirmar que no fuma)
  • haber fumado < 50 cigarrillos en su vida

Criterio de exclusión:

  • imposibilidad de asistir a todas las sesiones
  • problemas de salud significativos (hipertensión, enfisema, trastorno convulsivo, antecedentes de problemas cardíacos significativos)
  • uso de medicamentos psicoactivos
  • uso de cualquier producto que contenga tabaco o nicotina
  • abuso actual de alcohol o drogas
  • uso de drogas ilegales como medida por una prueba de detección de drogas en orina
  • presencia de condiciones que harían que la resonancia magnética no sea segura (marcapasos, implantes metálicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
A
no fumadores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
reactividad cerebral
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph McClernon, PhD, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00008250

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir