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Estudo de memória e visualização de imagens (MPVS)

6 de fevereiro de 2013 atualizado por: Duke University
O objetivo deste estudo é obter um banco de dados da função cerebral de uma amostra de não fumantes enquanto realizam tarefas em uma máquina de ressonância magnética (ressonância magnética). Nossa hipótese é que entre os não fumantes, a reatividade aos estímulos para fumar será altamente semelhante aos estímulos de controle, mas pode variar em função das atitudes em relação ao tabagismo e/ou história familiar de tabagismo. Também levantamos a hipótese de que a atividade cerebral durante a tarefa n-back será mais semelhante aos dados coletados durante esta tarefa quando os fumantes não estão abstinentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trinta e seis não fumantes serão submetidos a ressonância magnética funcional (fMRI). Durante a varredura, os participantes completarão a tarefa n-back - uma medida da memória de trabalho - e a tarefa de reatividade ao estímulo - uma medida das respostas aos estímulos para fumar. Antes do escaneamento, os participantes completarão uma sessão de treinamento onde se familiarizarão com as tarefas.

Todos os participantes terão que passar por uma visita de triagem para serem incluídos no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

116

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

geralmente saudáveis, destros, não fumantes, com idade entre 18 e 55 anos, tendo fumado menos de 50 cigarros na vida

Descrição

Critério de inclusão:

  • geralmente saudável
  • destros não fumantes
  • entre as idades de 18-55
  • uma concentração expirada de CO de 5 ppm ou menos; ou um teste negativo de cotinina na urina de 100 ng/mL ou menos (para confirmar um não fumante)
  • ter fumado < 50 cigarros na vida

Critério de exclusão:

  • incapacidade de assistir a todas as sessões
  • problemas de saúde significativos (hipertensão, enfisema, distúrbios convulsivos, histórico de problemas cardíacos significativos)
  • uso de medicamentos psicoativos
  • uso de qualquer produto que contenha tabaco ou nicotina
  • abuso atual de álcool ou drogas
  • uso de drogas ilícitas como medido por uma triagem de drogas na urina
  • presença de condições que tornariam a RM insegura (marca-passo, implantes metálicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
A
não fumantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
reatividade cerebral
Prazo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph McClernon, PhD, Duke University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00008250

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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