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Studio della memoria e della visualizzazione delle immagini (MPVS)

6 febbraio 2013 aggiornato da: Duke University
Lo scopo di questo studio è quello di ottenere un database delle funzioni cerebrali da un campione di non fumatori mentre svolgono compiti in una macchina MRI (risonanza magnetica). La nostra ipotesi è che tra i non fumatori, la reattività ai segnali del fumo sarà molto simile ai segnali di controllo, ma può variare in funzione dell'atteggiamento nei confronti del fumo e/o della storia familiare del fumo. Ipotizziamo anche che l'attività cerebrale durante l'attività n-back sarà più simile ai dati raccolti durante questa attività quando i fumatori non sono astinenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Trentasei non fumatori saranno sottoposti a risonanza magnetica funzionale (fMRI). Durante la scansione, i partecipanti completeranno l'attività n-back, una misura della memoria di lavoro, e l'attività cue-reattività, una misura delle risposte ai segnali di fumo. Prima della scansione, i partecipanti completeranno una sessione di formazione in cui acquisiranno familiarità con le attività.

Tutti i partecipanti dovranno superare una visita di screening per essere inclusi nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

generalmente sani, destrimani non fumatori, di età compresa tra 18 e 55 anni, che hanno fumato meno di 50 sigarette nella loro vita

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • generalmente sano
  • destrimani non fumatori
  • di età compresa tra 18 e 55 anni
  • una concentrazione di CO espirato di 5 ppm o meno; o un test della cotinina nelle urine negativo di 100 ng/mL o meno (per confermare un non fumatore)
  • aver fumato < 50 sigarette nella loro vita

Criteri di esclusione:

  • impossibilità di partecipare a tutte le sessioni
  • problemi di salute significativi (ipertensione, enfisema, disturbi convulsivi, anamnesi di problemi cardiaci significativi)
  • uso di farmaci psicoattivi
  • uso di prodotti contenenti tabacco o nicotina
  • attuale abuso di alcol o droghe
  • uso di droghe illegali come misura da uno screening antidroga nelle urine
  • presenza di condizioni che renderebbero la risonanza magnetica non sicura (pacemaker, impianti metallici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
UN
non fumatori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
reattività cerebrale
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph McClernon, PhD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00008250

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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