Hukommelses- og billedvisningsundersøgelse (MPVS)
6. februar 2013 opdateret af: Duke University
Formålet med denne undersøgelse er at få en database over hjernefunktion fra en prøve af ikke-rygere, mens de udfører opgaver i en MR-maskine (magnetisk resonansbilleddannelse).
Vores hypotese er, at blandt ikke-rygere vil reaktivitet over for rygesignaler være meget lig kontrolsignaler, men kan variere som en funktion af holdninger til rygning og/eller familiehistorie med rygning.
Vi antager også, at hjerneaktivitet under n-back-opgaven vil være mere lig data indsamlet under denne opgave, når rygere ikke er afholdende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
36 ikke-rygere vil gennemgå funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanning. Under scanning vil deltagerne fuldføre n-back-opgaven - et mål for arbejdshukommelsen - og cue-reaktivitetsopgaven - et mål for reaktioner på rygesignaler. Inden scanning vil deltagerne gennemføre en træningssession, hvor de bliver fortrolige med opgaverne.
Alle deltagere skal gennemgå et screeningsbesøg for at blive inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
116
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
generelt sunde, højrehåndede ikke-rygere i alderen 18-55 år, der har røget mindre end 50 cigaretter i deres levetid
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- generelt sund
- højrehåndede ikke-rygere
- mellem 18-55 år
- en udløbet CO-koncentration på 5 ppm eller mindre; eller en negativ urin cotinin test på 100 ng/ml eller mindre (for at bekræfte en ikke-ryger)
- have røget < 50 cigaretter i deres levetid
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til at deltage i alle sessioner
- betydelige helbredsproblemer (hypertension, emfysem, krampeanfald, historie med betydelige hjerteproblemer)
- brug af psykoaktive lægemidler
- brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter
- nuværende alkohol- eller stofmisbrug
- brug af illegale stoffer som mål ved en urinstofskærm
- tilstedeværelse af forhold, der ville gøre MRI usikker (pacemaker, metalliske implantater
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
EN
ikke-rygere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hjernereaktivitet
Tidsramme: 3 uger
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joseph McClernon, PhD, Duke University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2008
Først opslået (Skøn)
15. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. februar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00008250
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .