Étude de la mémoire et de la visualisation d'images (MPVS)
6 février 2013 mis à jour par: Duke University
Le but de cette étude est d'obtenir une base de données des fonctions cérébrales d'un échantillon de non-fumeurs pendant qu'ils effectuent des tâches dans un appareil d'IRM (imagerie par résonance magnétique).
Notre hypothèse est que chez les non-fumeurs, la réactivité aux signaux de tabagisme sera très similaire aux signaux de contrôle, mais peut varier en fonction des attitudes à l'égard du tabagisme et/ou des antécédents familiaux de tabagisme.
Nous émettons également l'hypothèse que l'activité cérébrale au cours de la tâche n-back sera plus similaire aux données recueillies au cours de cette tâche lorsque les fumeurs ne sont pas abstinents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Trente-six non-fumeurs subiront une imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Au cours de la numérisation, les participants effectueront la tâche n-back - une mesure de la mémoire de travail - et la tâche de réactivité des signaux - une mesure des réponses aux signaux de tabagisme. Avant la numérisation, les participants suivront une session de formation où ils seront familiarisés avec les tâches.
Tous les participants devront passer une visite de dépistage afin d'être inclus dans l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
116
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
non-fumeurs droitiers généralement en bonne santé, âgés de 18 à 55 ans, ayant fumé moins de 50 cigarettes au cours de leur vie
La description
Critère d'intégration:
- généralement en bonne santé
- droitier non fumeur
- entre 18 et 55 ans
- une concentration de CO expiré de 5 ppm ou moins ; ou un test de cotinine urinaire négatif de 100 ng/mL ou moins (pour confirmer un non-fumeur)
- avoir fumé < 50 cigarettes au cours de sa vie
Critère d'exclusion:
- impossibilité d'assister à toutes les séances
- problèmes de santé importants (hypertension, emphysème, troubles épileptiques, antécédents de problèmes cardiaques importants)
- utilisation de médicaments psychoactifs
- utilisation de tout produit contenant du tabac ou de la nicotine
- abus actuel d'alcool ou de drogues
- consommation de drogues illégales mesurée par un dépistage urinaire des drogues
- présence de conditions qui rendraient l'IRM dangereuse (pacemaker, implants métalliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
UN
non-fumeurs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
réactivité cérébrale
Délai: 3 semaines
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph McClernon, PhD, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2008
Première publication (Estimation)
15 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00008250
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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