Cefadroxil 500 mg cápsulas en ayunas

Criterios de inclusión:

• Hombre o mujer no fumador con una edad mínima de 18 años (es decir, no fumador ni consumidor de tabaco durante al menos 90 días antes del examen médico previo al estudio.
• Índice de masa corporal (IMC= peso/talla2 mayor o igual a 19 kg/m2 y menor o igual a 30 kg/m2.
• Disponibilidad del sujeto durante todo el período de estudio y voluntad de cumplir con los requisitos del protocolo, como lo demuestra un Formulario de consentimiento informado firmado.
• Hallazgos normales en el examen físico, ECG de 12 derivaciones y signos vitales (presión arterial entre 100-140/60-90 mmHg, frecuencia cardíaca entre 50-99 lat/min, temperatura entre 35,8°C y 37,5°C.
• Negativo para drogas de abuso nicotina, antígeno de superficie de hepatitis B, hepatitis C y VIH, y para mujeres, embarazo (β-CG sérico).
• No hay valores de laboratorio clínico fuera del rango aceptable definido por BCR, a menos que el investigador principal decida que no son clínicamente significativos.
• Sujetos femeninos estériles quirúrgicamente durante al menos seis meses o posmenopáusicas durante al menos un año, o que evitarán el embarazo antes del estudio, durante el estudio y hasta un mes después de la finalización del estudio.

Criterio de exclusión:

• Antecedentes conocidos de hipersensibilidad al cefadroxilo (p. Duricel®) y/o fármacos relacionados de la familia de las cefalosporinas (Cephalexin, Cefaclor, Cefazolin, Cefuroxime Axetil, Cefotetan, Cefprozil, Cefixime, Ceftriaxone), y/o penicilinas (Amoxicilin, Ampicillin, Clozacillin).
• Historia conocida o presencia de alergias a los alimentos, o cualquier condición conocida que interfiere con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de las drogas.
• Cualquier enfermedad clínicamente significativa durante las últimas cuatro semanas antes de ingresar a este estudio.
• Presencia de cualquier anormalidad física u orgánica significativa.
• Cualquier sujeto con antecedentes de abuso de drogas.
• Cualquier historial o evidencia de enfermedad psiquiátrica o psicológica (incluida la depresión), a menos que el investigador principal o el médico designado no lo consideren clínicamente significativo.
• Uso de cualquier medicamento recetado dentro de los 14 días anteriores al ingreso a este estudio.
• Uso de medicamentos de venta libre (OTC) dentro de los 14 días anteriores al ingreso a este estudio (excepto para productos anticonceptivos de barrera/espermicidas).
• Mujeres: uso de anticonceptivos (oral, transdérmico, implante, DIU Mirena®) dentro de los 30 días anteriores a la administración del fármaco o una inyección de depósito o fármaco progestágeno (p. Depo-Provera®) dentro del año anterior a la administración del fármaco.
• Sujetos femeninos: presencia de embarazo o lactancia.
• Cualquier sujeto al que se le haya extraído sangre dentro de los 56 días anteriores a este estudio, durante la realización de cualquier estudio clínico en un centro que no sea BCR, o dentro del período de bloqueo especificado por un estudio anterior realizado en BCR.
• Participación en un ensayo clínico con un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a este estudio.
• Cualquier sujeto que haya donado sangre dentro de los 56 días anteriores a este estudio.
• Cualquier sujeto que haya participado como donante de plasma en un programa de plasmaféresis dentro de los siete días anteriores a este estudio.
• Antecedentes significativos o recientes de asma (después de los 12 años de edad).
• Cualquier sujeto con antecedentes recientes (menos de un año) de abuso de alcohol.
• Historia personal conocida de enfermedad o enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis.
• Cualquier historial de reacción alérgica grave (incluidos medicamentos, alimentos, picaduras de insectos, alérgenos ambientales).
• Intolerancia a la venopunción.