AcuGraph y síntomas digestivos
14 de septiembre de 2016 actualizado por: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic
¿Puede AcuGraph diferenciar entre participantes con y sin síntomas digestivos?
Esta investigación está diseñada para estudiar la confiabilidad de los resultados de un AcuGraph en estudiantes universitarios y profesores con síntomas digestivos informados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El objetivo específico del estudio es probar la fiabilidad del AcuGraph en sujetos con síndrome del intestino irritable (SII).
La hipótesis es que AcuGraph será un método confiable para identificar trastornos en sujetos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de Logan actualmente matriculados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deberán responder un cuestionario que evalúe un porcentaje de trastornos digestivos "discapacidad" en función de las respuestas del sujeto. Si las respuestas de un participante no califican como una discapacidad, se le asignará al grupo asintomático y aún se le examinará con un AcuGraph para proporcionar datos normativos.
Criterio de exclusión:
- problemas cardiacos
- trastorno renal
- trastornos de la tiroides
- diabetes
- enfermedad crónica o dolencia
- enfermedades neurológicas
- trastornos de la piel o hemorrágicos
- embarazada
- actualmente tomando medicamentos o suplementos nutricionales
- marcapasos y/o
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1 asintomático
estudiantes con condiciones en estudio
|
|
2 sintomático
estudiantes sin condiciones siendo estudiados
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AcuGraph: dispositivo computarizado para analizar y documentar el estado energético de los meridianos de acupuntura
Periodo de tiempo: En el examen
|
En el examen
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cuestionario del SII
Periodo de tiempo: En el examen
|
En el examen
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
19 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SR1219080169
- 400
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