AcuGraph e sintomi digestivi
14 settembre 2016 aggiornato da: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic
Può AcuGraph distinguere tra partecipanti con e senza sintomi digestivi
Questa ricerca è progettata per studiare l'affidabilità dei risultati di un AcuGraph in studenti universitari e docenti con sintomi digestivi segnalati
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Lo scopo specifico dello studio è testare l'affidabilità dell'AcuGraph in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile (IBS).
L'ipotesi è che l'AcuGraph sarà un metodo affidabile per identificare i disturbi nei soggetti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti Logan attualmente iscritti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ai soggetti sarà richiesto di rispondere a un questionario che valuta una percentuale di disturbi digestivi "disabilità" in base alle risposte del soggetto. Se le risposte di un partecipante non si qualificano come disabilità, saranno assegnate al gruppo asintomatico e saranno comunque esaminate con un AcuGraph per fornire dati normativi.
Criteri di esclusione:
- condizione del cuore
- disturbo renale
- disturbi della tiroide
- diabete
- malattia o malattia cronica
- malattie neurologiche
- disturbi della pelle o della coagulazione
- incinta
- attualmente sta assumendo farmaci o integratori alimentari
- pacemaker e/o
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1 Asintomatico
studenti con condizioni in fase di studio
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2 Sintomatico
studenti senza condizioni in corso di studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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AcuGraph: dispositivo computerizzato per analizzare e documentare lo stato energetico dei meridiani di agopuntura
Lasso di tempo: All'esame
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All'esame
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Questionario IBS
Lasso di tempo: All'esame
|
All'esame
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2009
Primo Inserito (STIMA)
19 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
15 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR1219080169
- 400
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