AcuGraph en spijsverteringssymptomen
14 september 2016 bijgewerkt door: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic
Kan AcuGraph onderscheid maken tussen deelnemers met en zonder spijsverteringssymptomen
Dit onderzoek is bedoeld om de betrouwbaarheid van de resultaten van een AcuGraph te bestuderen bij studenten en faculteitsleden met gerapporteerde spijsverteringssymptomen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het specifieke doel van de studie is om de betrouwbaarheid van de AcuGraph te testen bij proefpersonen met het prikkelbare darm syndroom (PDS).
De hypothese is dat de AcuGraph een betrouwbare methode zal zijn om stoornissen bij proefpersonen te identificeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Logan-studenten die momenteel zijn ingeschreven
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen zullen een vragenlijst moeten beantwoorden waarin wordt beoordeeld op een percentage spijsverteringsstoornissen "handicap" op basis van de antwoorden van de proefpersoon. Als de antwoorden van een deelnemer niet kwalificeren als een handicap, worden ze toegewezen aan de asymptomatische groep en worden ze nog steeds onderzocht met een AcuGraph om normatieve gegevens te verkrijgen.
Uitsluitingscriteria:
- hartaandoening
- nier aandoening
- schildklier aandoeningen
- suikerziekte
- chronische ziekte of aandoening
- neurologische aandoeningen
- huid- of bloedingsstoornissen
- zwanger
- momenteel medicijnen of voedingssupplementen gebruikt
- pacemaker en/of
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1 Asymptomatisch
studenten met aandoeningen die worden bestudeerd
|
|
2 Symptomatisch
studenten zonder voorwaarden worden bestudeerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
AcuGraph: computergestuurd apparaat om de energetische status van de acupunctuurmeridianen te analyseren en te documenteren
Tijdsspanne: Bij examen
|
Bij examen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
IBS-vragenlijst
Tijdsspanne: Bij examen
|
Bij examen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
19 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SR1219080169
- 400
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Prikkelbare Darm Syndroom
-
GlyPharma TherapeuticsVectivBio AGVoltooidSBS - Short Bowel SyndroomDenemarken
-
Central Hospital, Nancy, FranceBeaujon Hospital; Société Francophone Nutrition Clinique et MétabolismeOnbekendSBS - Short Bowel SyndroomFrankrijk