Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AcuGraph a trávicí příznaky

14. září 2016 aktualizováno: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic

Dokáže AcuGraph rozlišit mezi účastníky s a bez trávicích příznaků

Tento výzkum je navržen tak, aby studoval spolehlivost výsledků AcuGraph u vysokoškolských studentů a členů fakulty s hlášenými zažívacími příznaky.

Přehled studie

Detailní popis

Specifickým cílem studie je otestovat spolehlivost AcuGraph u subjektů se syndromem dráždivého tračníku (IBS). Hypotézou je, že AcuGraph bude spolehlivou metodou k identifikaci poruch u subjektů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Aktuálně jsou zapsáni studenti Loganu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Od subjektů se bude vyžadovat, aby odpověděly na dotazník hodnotící procento trávicích poruch "postižení" na základě odpovědí subjektu. Pokud se odpovědi účastníka nekvalifikují jako postižení, budou zařazeni do asymptomatické skupiny a stále budou vyšetřeni pomocí AcuGraph, aby poskytly normativní údaje.

Kritéria vyloučení:

  • nemoc srdce
  • porucha ledvin
  • poruchy štítné žlázy
  • cukrovka
  • chronická nemoc nebo nemoc
  • neurologická onemocnění
  • kožní nebo krvácivé poruchy
  • těhotná
  • v současné době užívá léky nebo doplňky výživy
  • kardiostimulátor a/nebo

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1 Asymptomatické
studenti se studovanými podmínkami
2 Symptomatické
studenti bez studovaných podmínek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AcuGraph: počítačové zařízení pro analýzu a dokumentaci energetického stavu akupunkturních meridiánů
Časové okno: Při vyšetření
Při vyšetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník IBS
Časové okno: Při vyšetření
Při vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2009

První zveřejněno (ODHAD)

19. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

15. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom dráždivého tračníku

3
Předplatit