AcuGraph ja ruoansulatuskanavan oireet
keskiviikko 14. syyskuuta 2016 päivittänyt: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic
Voiko AcuGraph erottaa osallistujat, joilla on ruoansulatusoireita ja ilman niitä
Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan AcuGraph-tulosten luotettavuutta korkeakouluopiskelijoilla ja tiedekunnan jäsenillä, joilla on raportoitu ruoansulatuskanavan oireita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen erityinen tavoite on testata AcuGraphin luotettavuutta potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS).
Oletuksena on, että AcuGraph on luotettava menetelmä koehenkilöiden häiriöiden tunnistamiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Loganin opiskelijoita tällä hetkellä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavien on vastattava kyselyyn, jossa arvioidaan ruoansulatushäiriöiden "vammaisuuden" prosenttiosuus koehenkilön vastausten perusteella. Jos osallistujan vastaukset eivät ole vammaisia, heidät luokitellaan oireettomaan ryhmään ja niitä tutkitaan silti AcuGraphilla normatiivisten tietojen saamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- sydänsairaus
- munuaisten häiriö
- kilpirauhasen häiriöt
- diabetes
- krooninen sairaus tai sairaus
- neurologiset sairaudet
- iho- tai verenvuotohäiriöt
- raskaana
- käytät parhaillaan lääkkeitä tai ravintolisiä
- sydämentahdistin ja/tai
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1 Oireeton
opiskelijoille opiskeluolosuhteissa
|
|
2 Oireellinen
opiskelijoita ilman opiskeluehtoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AcuGraph: tietokoneistettu laite analysoimaan ja dokumentoimaan akupunktiomeridiaanien energeettistä tilaa
Aikaikkuna: Tarkastuksessa
|
Tarkastuksessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
IBS-kysely
Aikaikkuna: Tarkastuksessa
|
Tarkastuksessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. helmikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 19. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 15. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SR1219080169
- 400
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .