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El efecto glucémico de tomar una suplementación de jugo de naranja con fibras

26 de agosto de 2009 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

El objetivo de este estudio es investigar el efecto glucémico de la suplementación con fibras en el jugo de naranja.

Este será un estudio doble ciego controlado en paralelo. Cada sujeto servirá como su propio control.

La población de estudio incluirá 10 sujetos. Los sujetos serán asignados al azar para recibir uno de dos jugos en ocasiones, en dos visitas. Cada bebida contendrá jugo de naranja con/sin fibras.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tel Aviv, Israel
        • Suorasky Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios Saludables
  • Edad 60 >18 años
  • Consentimiento informado por escrito
  • Consumidores de bebidas de naranja: jugos recién exprimidos, jugos pasteurizados comerciales y/o refrescos de naranja
  • Patrón de alimentación habitual

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes con enfermedades crónicas sach como:

    • diabetes,
    • cáncer,
    • EPOC,
    • síndrome metabólico,
    • exceso de peso,
    • insuficiencia renal,
    • cardiopatía,
    • osteoporosis.
  • Tratamiento antibiótico en las últimas 4 semanas
  • Sujetos con suplementos regulares de probióticos o prebióticos, a menos que hagan 2 semanas de lavado.
  • Sujetos con trastornos intestinales como: EII, SII, celíacos, cáncer de colon.
  • Sujetos después de cirugía intestinal.
  • Uso de medicamentos para bajar el colesterol (simvastatina), control del azúcar
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Para investigar el efecto glucémico mediante la extracción de sangre para la glucosa y la insulina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nachum Vaisman, Prof', Suorasky Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2009

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TASMC-09-NV-237-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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